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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6317次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 3752次

• 21三體臨界風險的原因
  在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥，唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應該是1:360，如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險，臨界風險的定義還是低風險的范疇，但是只是離階段值比較近，出現(xiàn)臨近風險的原因包括哪些？第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差，因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算，是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡，孕周來共同推測的數(shù)值，如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤，就有可能造成計算結果的誤差，因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血，同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題，例如胎兒就是二十一三體綜合癥，在檢查的時候可能提示出現(xiàn)臨界風險，對于二十一三體臨界風險一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行判斷，這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。
  語音時長 01:31”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-29 19498次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現(xiàn)是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產(chǎn)，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來確診。無創(chuàng)DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產(chǎn)檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產(chǎn)。
  語音時長 1:47”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

  2018-10-16 18249次

• 21三體綜合癥臨界風險大嗎
  二十一三體綜合征臨界風險，目前在唐氏篩查中很常見。21-三體高風險切割值為 1/270，大于1/270就是高風險。臨界風險的定義為：1/270～1/1000。小于1/1000就是低風險。如果確定是二十一三體綜合癥臨界風險，一般建議做無創(chuàng)DNA進行進一步的確診。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-11-22 4703次

• 21三體是什么
  所謂的21三體就是指胎兒的21號染色體有三條又稱之為21三體綜合征，如果女性在懷孕16周左右檢查唐氏篩查，提示有21三體的可能性，那么常常就需要進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺確診，如果確診就是21三體，那就需要盡快終止妊娠。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-04 4503次

• 21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
  一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響，但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征，患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變?yōu)槿w，是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現(xiàn)明顯的智力落后，塌鼻梁，發(fā)際線低，出現(xiàn)先天愚型面，而智力障礙會使兒童
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-14 800次

• 21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
  21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查時，結果處于臨界狀態(tài)，這確實可能對胎兒和孕婦產(chǎn)生一定影響。以下為該風險狀態(tài)的幾點重要說明：1，臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病，但如果沒有
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-10-29 0次