為你推薦

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 6279次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3735次

• 18三體綜合征臨界風險
  十八三體是指胎兒體內，存在有三條18號染色體，是引起胎兒智商發育障礙和身體發育障礙的，一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結合孕婦的年齡，推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350，一般認為是高風險，需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間，一般認為是十八三體綜合癥臨界風險，這種況下一般建議做無創DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險，這種情況下觀察就可以，做好其他的產檢。
  語音時長 1:15”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-10 21415次

• 18-三體綜合征臨界風險
  在孕婦懷孕過程中，需要查唐氏篩查，其中有一項就會提示18-三體綜合征的風險情況。一般來說，低危和高危之間稱之為臨界風險。這種情況下并不代表胎兒就一定有問題，但是需要去進一步的檢查，比如做無創DNA或者說做羊水穿刺。所以孕婦在遇到這種情況下不要太緊張，需要到相關的醫院或者說大醫院去做無創DNA或羊水穿刺檢查。無創DNA和羊水穿刺是做什么的。它們是抽取孕婦的血液或者說抽取孕婦的羊水來檢查胎兒的染色體。如果說這兩個檢查沒有問題，孕婦就可以放心了。
  語音時長 1:17”
  謝川 主治醫師四川大學華西第二醫院

  2018-08-29 9352次

• 21三體綜合癥臨界風險大嗎
  二十一三體綜合征臨界風險，目前在唐氏篩查中很常見。21-三體高風險切割值為 1/270，大于1/270就是高風險。臨界風險的定義為：1/270～1/1000。小于1/1000就是低風險。如果確定是二十一三體綜合癥臨界風險，一般建議做無創DNA進行進一步的確診。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-11-22 4703次

• 唐氏綜合征臨界風險嚴重嗎
  病情分析：唐氏篩查臨界風險，不是很嚴重，這并不代表胎兒一定就是唐氏兒，這就是平常所說的灰值。唐氏篩查并不是直接確診，處于臨界狀態或者高風險，都要進一步做羊水穿刺或者無創DNA檢查確診。意見建議：建議孕期要定期做好產檢。如果是唐氏兒，不建議留下胎兒，要盡快做終止妊娠手術。如果檢查沒事，可以繼續妊娠，注意保持陰部干燥衛生。
  侯杰 主治醫師中國人民解放軍第203醫院

  2020-07-29 1803次

• 21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
  21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產前篩查時，結果處于臨界狀態，這確實可能對胎兒和孕婦產生一定影響。以下為該風險狀態的幾點重要說明：1，臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病，但如果沒有
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-29 0次

• 21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
  一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響，但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征，患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變為三體，是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現明顯的智力落后，塌鼻梁，發際線低，出現先天愚型面，而智力障礙會使兒童
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-14 800次