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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17434次

• 什么是腰背部手術綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。

  

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  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2101次

• Lynch綜合癥是什么病
  Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在MMR基因的種系突變，通過基因檢測的分子診斷可以及時發現Lynch綜合癥患者。DNA錯配修復基因發生種系突變是Lynch綜合癥患者發病的遺傳學基礎。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常見發生突變的四個錯配修復基因。錯配修復基因的主要功能是糾正DNA復制時單個核苷酸的錯誤配對，其發生突變引起微衛星不穩定，DNA復制不能正常進行或遺傳信息發生錯誤傳遞。大約70%的Lynch綜合癥患者是由MSH2和hMLH1突變所致，其余30%多由MSH6和PMS2突變所致。
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  胡志國 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2020-05-26 6212次

• 嗜血綜合癥是什么病
  噬血綜合征可分為原發性和反應性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞，因為老年人的體質比較弱免疫力差容易發生感染，一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現象，多見于淋巴結的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據有發熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細胞減少，再就是血細胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結可見嗜血細胞，但是沒有惡性表現。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-08 15954次

• 預激綜合癥是什么病
  病情分析：預激綜合征是一種房室傳導的異常現象，會提早興奮心室的一部分或者是全部。出現了這樣的情況還是要進行積極的治療，因為它可能會引起一些并發癥的發生，會出現休克心力衰竭或者是猝死的現象，多發生在青壯年。意見建議：一定要根據檢測的結果進行對癥的治療，治療的效果也是比較好的，要保持平和樂觀的心態。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-06-16 2904次

• 眩暈綜合癥是什么病
  病情分析：眩暈綜合征為頭暈、目眩的總稱，是一種癥狀，即機體對空間定向和平衡功能障礙所產生的一種主觀錯覺。臨床中以腦動脈硬化性眩暈及頸性眩暈為多見，主要表現為：頭暈、眼花、視物旋轉，輕者閉目即止，重者如坐車船，不能站立，甚則撲倒，并可伴有頸項部僵硬疼痛不適、頭痛、耳鳴耳聾、惡心嘔吐、眼球震顫、面色蒼白等癥狀。意見建議：出現以上相關癥狀，應及時去醫院完善相關臨床檢查，明確病因后在醫師指導下規范化治療，不要聽信偏方秘方，以免延誤病情。
  曾海 主任醫師重慶市北碚區中醫院

  2020-07-04 2202次

• 美爾氏綜合癥是什么病
  美爾氏綜合癥指的是梅尼埃病，梅尼埃病是一種耳源性眩暈疾病，患病后需要及時進行治療。梅尼埃病好發于40~60歲的女性，發病原因與內淋巴產生和吸收失衡、免疫反應學說、內耳缺水等原因有關，會導致膜迷路積水，主要表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性減輕性聽力下降、耳鳴以及耳脹滿感，如果病情嚴重還會伴有惡心、嘔
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2024-01-04 0次

• 淋巴綜合癥是什么病
  淋巴結綜合癥醫學上的全稱為皮膚粘膜淋巴結綜合征，是一種血管炎的病變導致的疾病。皮膚粘膜淋巴結綜合征臨床上沒有明確的病因，通常認為與感染或者遺傳因素有關，這種皮膚粘膜淋巴結綜合征好發于多嬰幼兒或者是5歲以下的兒童。嬰兒6個月到5歲的兒童發病率會比其他年齡段的兒童發病率高，6個月以下的嬰幼兒和成人的發病
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-10-31 92次