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嗜血綜合癥是什么病

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醫生主講實錄

噬血綜合征可分為原發性和反應性,潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導性疾病等,由于嗜血細胞增多,加速了血細胞的破壞,因為老年人的體質比較弱免疫力差容易發生感染,一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染,原發病治療好后大部分都能夠自愈。

對于噬血綜合征在病理表現上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現象,多見于淋巴結的淋巴竇,再就是肝竇,門靜脈脾臟等,紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織,傳染性單核細胞增多癥比較相似,這種情況的診斷一般都是依據有發熱超過一周體溫大于三十八度五,另外肝脾腫大伴有全血細胞減少,再就是血細胞減少比較明顯,血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結可見嗜血細胞,但是沒有惡性表現。

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