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• 幼年型及成年型甲減的癥狀是什么

  幼年型的甲減，實際上大部分是指的地方性的甲減的發生，由于早前很多的內陸的地方，嚴重的缺碘導致了甲狀腺腫伴甲減的發生，所以出生以后，很多的患者可以出現典型的，我們稱之為呆小病，眼裂增寬，智力低下是幼年型的情況。成年人由于甲狀腺功能，甲狀腺本身已經發育完全，主要的表現是以怕冷、體重增加、便秘等等的，這些癥狀為主要的表現，黏液水腫等等這些情況。所以由于近些年，我們全民的補碘，碘鹽的大量食用，幼年型的甲亢、幼年型的甲減，已經基本上就是很少見了。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-09 2276次

• X型腿成年了還能矯正嗎

  骨骼的生長發育，特別是長骨，骨骼的生長是靠兩邊干骺端，達到二十三歲，到二十四五的時候，骨骺閉合了，就是咱們講的骨齡，已經骨骺閉合了，這時候就停止生長了。膝外翻咱們矯正，矯正本身可以增高身體，這很好理解，原來是彎曲的，把它變成直了，一般身高能夠有所增長。做完以后能不能增長，那要看你的實際年齡，如果咱們骨骺已經閉合了，應該是不能再增長了。關于膝外翻手術以后能增長多少，這要看他的外翻角度，和手術的方式，如果不是做截骨矯正，現在做的是V形或者U形，或者我們原來以前做的倒U形，不降低他，骨頭不短縮，都會相應的比術前要增高的。

  

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  杜春林 主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院

  2019-07-01 4072次

• 毛細胞型星形細胞瘤
  毛細胞型星形細胞瘤是一種界限較清，緩慢生長，常發生于兒童和年輕人的囊性星型細胞瘤。腫瘤分級是WHO1級，占全部膠質瘤的5%~6%，67%發生于小腦。好發于20歲前，沒有明顯的性別差異，隨著年齡增大而發病率降低，個別病例發生在50歲以上。可以發生在所有的神經軸，但兒童腫瘤較多發生于幕下。好發部位有視神經、視交叉或下丘腦、丘腦和基底節、大腦半球、小腦和腦干。脊髓比較少見，容易發生于老年人。患者可以出現腫瘤的占位效應和腦室梗阻癥狀，腫瘤很少累及大腦皮質，所以癲癇發作的比較少。腫瘤的生長速度也比較慢，所以一般不會出現腫瘤快速增長的癥狀。無論是在CT或者是MRI都顯示腫瘤邊界清楚，可以增強，少數會有鈣化。大腦半球、小腦和脊髓腫瘤中，囊性變比較常見，可為大而孤立的空腔，也可以為小而密集，相互間有腔隙。這是毛細胞型星型細胞瘤鑒別其他WHO1級的腫瘤的一項重要診斷特征。預后比較好，能否完全切除取決于毛細胞星型細胞瘤的發生部位。有些毛細胞型星形細胞瘤會發展為多中心性疾病。幕上的病例在肉眼完整切除后，10年生存率約為100%，次全切除或者活檢后10年生存率約為74%。極少數病例發生惡變，預后不清楚。
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  蕭艷 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-09-17 9771次

• 靜止型嗜鉻細胞瘤及非靜止型嗜鉻細胞瘤？
  靜止型嗜鉻細胞瘤常見于腎上腺偶發瘤腫，一般有典型的影像學特征，表現為單側腎上腺圓形或橢圓形腫塊，偶為雙側性，直徑多大于5厘米或小于2厘米。由于腫瘤內常有陳舊性出血、壞死和囊變，致其回聲，密度信號不均。增強CT和核磁共振檢查，使周圍實體部分明顯強化，較大的類圓形和分葉狀腫塊信號不均，內有水樣或出血性信號灶，病程不均一強化。非靜止型嗜鉻細胞瘤，直徑多為二到5厘米，雖然已有液化、壞死以及囊性變等，但相對不常見，并且面積不大，而靜止型嗜鉻細胞瘤液化壞死面積常超出50%，實驗室檢查對非靜止型嗜鉻細胞瘤的定性診斷十分重要，而對靜止型嗜鉻細胞瘤的診斷作用有限。
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  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-04 2476次

• 細胞型腦膜瘤能治愈嗎
  病情分析：這個要看具體的狀況了，腦膜瘤是一種良性的腫瘤，如果位于大腦的凸面一般治療并不困難，通過手術將腫瘤完全切除就可以治愈。意見建議：但是如果腫瘤位于矢狀竇旁，或者位于大腦鐮顱底等位置，有時候與重要的神經血管會出現嚴重的粘連，這樣就會導致手術無法完全切除干凈，在術后有殘留，就容易出現復發，也就很難治愈了。
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2019-04-22 1303次

• 成年X腿型怎么捆綁
  病情分析：X型腿是指雙下肢并列時，雙側膝關節內側可以并攏，但踝關節內側不能靠攏下肢呈現x型，雙側膝關節有外翻。意見建議：成年人的x型腿通過下肢捆綁治療收效甚微，起不到很好的恢復治療作用，可以做做瑜伽練習，壓腿試試看，可能對功能方面有一定的改善效果癥狀如果嚴重的話，建議需要做手術，截骨矯形治療。
  朱峰 副主任醫師鎮江市婦幼保健院

  2019-06-10 2002次

• 成年型粒層細胞瘤是什么
  成年型粒層細胞瘤，是一種起源于性索間質的低度惡性腫瘤，好發于已婚育及絕經后女性，其發病高峰年齡集中在50-55歲。該腫瘤原發部位多在卵巢，但也可能發生于卵巢外的其他部位。此類腫瘤具有獨特的臨床特征。多數患者因附件區腫物和（或）內分泌變化而就
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-31 0次

• 粒層細胞瘤是什么病
  粒層細胞瘤是一種罕見的腫瘤性疾病，起源于腎上腺的外層。粒層細胞瘤是一種神經內分泌腫瘤，會分泌激素，如腎上腺素、去甲腎上腺素等，這些激素可以影響身體的多個器官和系統，導致各種癥狀。粒層細胞瘤通常發生在40歲以下的人群中，也有可能發生在兒童和老年人中。粒層細胞瘤癥狀因人而異，包括高血壓、頭痛、心悸、出汗
  施學東 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-08-21 0次