兒童有地中海貧血一般不會影響肌張力的。兒童地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞
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中國醫學科學院血液病醫院2022-04-24
一般兒童再生障礙性貧血不是細胞病變。細胞病變是指病毒在宿主細胞內復制完畢，在很短的時間內一次釋放出大量子代病毒，細胞被裂解死亡。而兒童再生障礙性貧血的主要發病環節是細胞免疫異常，主要是T細胞功能亢進引
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兒童再生障礙性貧血長期接觸X線、鐳及放射性核素等的人、感染肝炎病毒和微小病毒B19的人、長期接觸苯及其衍化物的人、經常使用氯霉素類抗生素、磺胺類藥物、抗腫瘤化療藥的人及患有陣發性睡眠性血紅蛋白尿的人易
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兒童再生障礙性貧血可能會使患兒血小板減少。因為患兒的骨髓造血功能衰竭，造血干細胞損傷，所以會出現血小板會減少的情況。此外，患兒常會出現皮膚蒼白、皮膚出血、心跳加快、乏力、氣短，甚至出現咯血、嘔血的癥狀
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狹窄兒童缺鐵缺鐵貧血應該是兒童缺鐵性貧血，兒童缺鐵性貧血的表現有皮膚蒼白、無力、易疲勞、氣短、口角炎、舌炎、易激惹、生長發育遲緩等。缺鐵性盆血是最常見的貧血類型，是由于體內鐵的吸收和排泄失衡，體內鐵含
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兒童再生障礙性貧血能輸血。兒童再生障礙性貧血的治療一般包括藥物治療，輸血治療，造血干細胞移植治療，但是具體用哪種方式治療，需要遵醫囑。藥物治療：通過環孢素和雄性激素等一些藥物進行治療，通過環孢素抑制毒
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小兒惡性淋巴瘤是起源于淋巴結和淋巴組織的惡性腫瘤，也是最早發現的血液系統惡性腫瘤之一。小兒惡性淋巴瘤的具體病因尚不明確，可能與感染、免疫因素、理化因素及遺傳因素有關，患病后腫大的淋巴結可能會壓迫神經引
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可以根據臨床表現和實驗室檢查來診斷小兒惡性淋巴瘤。小兒惡性淋巴瘤的臨床表現以無痛性淋巴結腫大，發熱，盜汗以及不明原因的體重下降為特點。腫大的淋巴結好發部位于頸部、鎖骨、腹股溝等位置，因為這些部位有豐富
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兒童再生障礙性貧血有可能能治得好。兒童再生障礙性貧血是一種由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，為血液系統的惡性疾病，發病的原因尚未明確，可能與化學藥物、放射線、病毒感染以及遺傳因素有關，患者主要
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兒童再生障礙性貧血三系是指血常規當中的紅細胞、白細胞以及血小板這三類血細胞。兒童再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧
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臨床上治療兒童再生障礙性貧血的方法有藥物治療，造血干細胞移植治療等。兒童再生障礙性貧血簡稱兒童再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨
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兒童再生障礙性貧血治療方法的選擇，需要根據患者具體病情決定，比如對于非重型的再生障礙性貧血，一般可以選擇藥物治療，對于重型再生障礙性貧血，可以選擇藥物治療，也可以選擇造血干細胞移植等。再生障礙性貧血簡
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小兒ABO溶血性黃疸輕型的一般積極治療后7-15天才能完全消退，癥狀較重的可能需要一個月左右，具體時間需要根據小兒的身體情況等決定消退時間。小兒ABO溶血性黃疸是由于母體與胎兒血型不合，引起母體對胎兒
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兒童再生障礙性貧血的患兒應該注意謹遵醫囑治療、日常注意避免感染，飲食方面注意清淡等，這是由于患兒骨髓造血功能衰竭，造血干細胞損傷，容易感染，所以飲食起居要格外注意。兒童再生障礙性貧血的患兒一經確診，家
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小兒惡性淋巴瘤亦稱為淋巴瘤，是起源于淋巴結和淋巴組織的惡性腫瘤，患病后需要根據小兒的家族史、既往感染病史、長期不良物質接觸史等，并結合各項實驗室等進行診斷。小兒惡性淋巴瘤可能和感染、免疫因素、理化因素
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兒童再生障礙性貧血的發病機制是由于骨髓中的造血干細胞的數目發生了減少，同時骨髓中造血微環境的功能發生失調。T細胞功能異常亢進，對骨髓中的造血干細胞發生毒性的攻擊，這些綜合性的因素會導致患者骨髓的造血能
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小兒溶血性黃疸的數值一般大于17.1umol/L。小兒溶血性黃疸一般是因為血型不合引起的間接膽紅素升高。新生兒膽紅素的正常值為總膽紅素3.4～17.1μmol/l，直接膽紅素0～6.8μmol/l，間
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兒童貧血如果不積極治療，可能會導致感染、發育遲緩、智力低下等疾病。兒童貧血多數是缺鐵性貧血，這種情況會導致細胞免疫功能缺陷，從而讓孩子的抵抗力變差，易患感染性病，例如感冒、肺炎等。貧血還會讓兒童的機體
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小兒惡性淋巴瘤的臨床表現有發熱、盜汗、消瘦、乏力、腹部腫痛、皮膚瘙癢等，體征有淋巴結腫大、腹部飽滿、腸梗阻等。小兒惡性淋巴瘤多發于5到12歲，臨床表現主要是間斷的反復發熱，不明原因發熱，而且隨著時間推
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兒童再生障礙性貧血的患者能吃蘿卜干、黑豆、菠菜、胡蘿卜等食物，但是不能單純的只靠飲食調理，建議遵醫囑對癥治療。兒童再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和
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