骨髓增生異常綜合征（MDS）中期，治療的關(guān)鍵在于控制病情發(fā)展，緩解癥狀，并盡可能減少向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的風(fēng)險。治療策略通常包括支持治療、藥物治療及造血干細(xì)胞移植等。支持治療主要是對患者進行輸血、使用
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北京醫(yī)院2025-02-14
血常規(guī)檢查是評估人體健康狀況的基礎(chǔ)檢驗之一，其正常值范圍對于判斷個體是否存在某些潛在疾病具有重要意義。血常規(guī)包括紅細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)等指標(biāo)，各自具有明確的正常參考范圍。紅細(xì)胞計數(shù)是評估貧
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蠶豆病，即蠶豆黃病，是一種由于體內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）引起的疾病。蠶豆病患者日常飲食和用藥需特別小心，以免引發(fā)病情。以下是不能吃的食物和藥物：一、食物禁忌1、蠶豆及蠶豆制品：患者應(yīng)嚴(yán)
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慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）的首選治療藥物主要包括化學(xué)治療藥物、靶向治療藥物以及免疫治療藥物。1、化學(xué)治療藥物：氟達(dá)拉濱，作為一種有效的核苷類似物，氟達(dá)拉濱能夠干擾癌細(xì)胞的DNA合成，從而達(dá)到抑制白血
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痔瘡確實會引起貧血，這主要是因為長期便血導(dǎo)致體內(nèi)鐵元素流失，進而引發(fā)缺鐵性貧血。以下是對這一問題的詳細(xì)解釋及應(yīng)對措施。一、痔瘡與貧血的關(guān)系痔瘡患者常常出現(xiàn)便血癥狀，若長期不加以控制，慢性失血會導(dǎo)致體內(nèi)
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白細(xì)胞高一般應(yīng)看血液科或內(nèi)科。白細(xì)胞是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分，其數(shù)量增多一般意味著體內(nèi)存在炎癥反應(yīng)或其他病理性變化。當(dāng)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞計數(shù)高于正常范圍時，患者應(yīng)及時前往血液科或內(nèi)科就診，以便準(zhǔn)確診斷并采
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獻血后血液檢測不合格，可能涉及多種因素，包括健康狀況、生活習(xí)慣及藥物使用等。這種情況并不意味著獻血者患病，但確實需要進一步了解背后原因，以確保血液安全。一、藥物使用影響獻血前服用某些藥物，可能導(dǎo)致血液
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再生障礙性貧血屬于較為嚴(yán)重的血液疾病。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少，患者可能出現(xiàn)貧血、出血和感染等癥狀。這種疾病的發(fā)病機制復(fù)雜，可能與遺傳因素、環(huán)境因素、免疫異常等有
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兒童血小板減少可能導(dǎo)致出血傾向增加，包括但不限于皮膚瘀點、瘀斑、鼻出血等癥狀，嚴(yán)重時甚至可能引發(fā)內(nèi)臟出血。針對此情況，應(yīng)及時就醫(yī)，明確病因，并采取相應(yīng)治療措施。血小板減少會降低血液的凝固能力，使兒童在
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白血病是起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病。在這種疾病中，異常的白細(xì)胞在骨髓和其他造血組織中大量增殖，并抑制正常造血功能，進而浸潤其他器官和組織，導(dǎo)致各種癥狀的出現(xiàn)。白血病細(xì)胞通常表現(xiàn)為形態(tài)異常、增殖失
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血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個體從雙親那里繼承了兩個致病基因（即雙隱性基因）
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尼古丁，化學(xué)名為煙堿，是一種存在于煙草中的生物堿，具有極強的成癮性。它是吸煙者難以戒煙的主要原因，同時也是煙草對人體健康造成危害的關(guān)鍵因素。尼古丁能迅速通過血液進入大腦，與尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合，釋放
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嬰兒貧血是嬰幼兒時期常見的健康問題，主要通過藥物治療、飲食調(diào)整和生活方式的改變來進行有效補充。一、藥物治療是關(guān)鍵針對嬰兒貧血，醫(yī)生通常會根據(jù)貧血的類型和程度來開具適當(dāng)?shù)乃幬铩?、鐵劑：對于缺鐵性貧血，
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抗核抗體（ANA）陽性，通常意味著體內(nèi)產(chǎn)生了針對細(xì)胞核成分的自身抗體，這是自身免疫性疾病的重要標(biāo)志。ANA陽性可能指向多種疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結(jié)締組織病等。臨床上，ANA的檢測對于早期診斷和
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缺鐵性貧血是常見的營養(yǎng)缺乏癥，其治療關(guān)鍵在于補充鐵元素。針對此病癥，市場上有多種口服液可供選擇，如硫酸亞鐵口服液、葡萄糖酸亞鐵口服液和枸櫞酸鐵銨口服液等，它們能有效提升體內(nèi)鐵含量，改善貧血癥狀。1、硫
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大血小板比率偏低及紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差低，通常指向再生障礙性貧血、造血干細(xì)胞功能障礙等問題。這些情況可能影響血液成分的正常生成與分布，需通過詳細(xì)檢查確定具體原因，并采取針對性治療。再生障礙性貧血可能由
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血小板減少可由多種疾病引發(fā)，通常可能為免疫性血小板減少癥、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、白血病、藥物性血小板減少等。1、免疫性血小板減少癥：這是一種自身免疫性疾病，體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板抗體，導(dǎo)致血小
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地中海貧血，簡稱地中海貧血，是一種遺傳性血液疾病，主要由基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。而白血病則是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，兩者在發(fā)病機制和病理生理上存在顯著差異。地中海貧血患者雖然血紅蛋白合成受
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原發(fā)性血小板增多癥通常不會直接遺傳。原發(fā)性血小板增多癥（ET）是一種骨髓增殖性腫瘤，其特征是骨髓巨核細(xì)胞持續(xù)增生，導(dǎo)致血小板數(shù)量顯著增加且功能異常。盡管原發(fā)性血小板增多癥的確切病因尚不完全清楚，但目前
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EGFR偏低指的是腎小球濾過率（EstimatedGlomerularFiltrationRate，簡稱eGFR）下降，這通常意味著腎臟功能受損，無法正常有效地濾過血液，排除體內(nèi)廢物和多余水分。通常由
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