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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22291次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6789次

• 重癥肌無力什么年齡段
  重癥肌無力有兩個發病年齡高峰，分別是二十歲到四十歲，第二個高峰是四十歲到六十歲。在二十歲到四十歲這個年齡段的高峰一般是女性比較多見，在四十歲到六十歲這個年齡段當中男性比較多見。重癥肌無力的一些臨床表現包括全身乏力，眼瞼下垂，復視，吞咽困難，咀嚼無力，聲音嘶啞，面肌無力，頸肌無力等表現，需要及時的診斷清楚和及時的進行規范的治療。
  語音時長 1:00”
  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2018-10-19 1896次

• 重癥肌無力什么年齡容易得
  重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的累及神經肌肉接頭突出后膜，引起神經和肌肉之間信號傳導障礙，出現的骨骼肌收縮無力，它是一種自身獲得性免疫性的疾病。重癥肌無力，主要的臨床表現為骨骼肌的無力容易疲勞，活動以后患者癥狀加重，休息以后，癥狀減輕，重癥肌無力，在各個年齡階段均可以發病。研究顯示，在40歲之前，女性的發病率略高于男性，40~50歲的男女的發病率旗鼓相當，50歲以后，男性的發病率，又略高于女性。
  語音時長 01:10”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-16 2290次

• 重癥肌無力什么年齡容易得
  病情分析：重癥肌無力可見于各個年齡階段，其中兒童和中青年女性比較多。重癥肌無力病因尚不明確，與遺傳、環境、藥物、感染基因等因素密切相關。是由于神經肌肉接頭處傳遞功能障礙而引發的自身免疫性疾病。意見建議：患者應該保持心態上的樂觀向上，積極配合醫生進行治療，定期進行復查，及時調整藥物。在平時要注意休息和天氣變化，避免進行劇烈的運動。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-06 802次

• 重癥肌無力治療
  病情分析：第一點，對于這種疾病可以使用膽堿酯酶抑制劑治療，能夠提高突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點，有些嚴重的患者可以短期內使用免疫球蛋白進行治療。第三，一般還需要使用糖皮質激素來進行干預。意見建議：建議患者及時到醫院就診，平時要有健康的生活方式，不要吸煙，不要喝酒，少吃辛辣刺激性的食物。要規范的服用藥物，定期的門診隨診，避免受涼感冒。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-25 801次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次