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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98714次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62786次

• 重度地中海貧血表現
  重度地中海貧血，通常表現為出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸的特點，同時不排除還會出現發育不良等表現。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折，也有患者表現為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發展，特別是重度地中海貧血未及時治療，通常會導致其他并發癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及椎骨之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現。
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  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 5503次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16917次

• 輕度地中海貧血怎么調養
  地中海貧血，飲食最好不要喝牛奶，不要喝茶，尤其是在飯后喝茶，會阻止患者對食物中鐵的吸收，平時應該多吃一些新鮮的蔬菜和水果，多吃些富含維生素c的，比如草莓，蘋果葡萄，還可以吃黑豆，胡蘿卜，菠菜等，這些都是補血的。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-26 2404次

• 輕度地中海貧血吃什么
  輕度地中海貧血可以多吃一些含鐵豐富的食物，比如豬肝、瘦肉、奶制品、豆類、水果，蔬菜等。另外，胡蘿卜含有很高的維生素B、C，還含有一種特殊的營養素——胡蘿卜素，胡蘿卜素對于補血非常有用，平時可以多吃一些，對地中海貧血的會恢復很有幫助。還有龍眼肉，龍眼湯是很好的補血食品。平時也要積極鍛煉。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-24 3703次

• α地中海貧血是重度還是輕度
  α地中海貧血，作為地中海貧血的一種類型，其病情并非一概而論，而是分為靜止型、輕型、中型和重型四種。這種遺傳性疾病由于α珠蛋白基因缺失導致，臨床表現多樣，輕重程度各異。靜止型和輕型α地中海貧血通常病情較輕。靜止型患者往往無癥狀，部分患者血紅蛋
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-31 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次