為你推薦

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98714次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62788次

• 重度地中海貧血表現
  重度地中海貧血，通常表現為出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸的特點，同時不排除還會出現發育不良等表現。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折，也有患者表現為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發展，特別是重度地中海貧血未及時治療，通常會導致其他并發癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及椎骨之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現。
  語音時長 1:31”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 5503次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16917次

• 輕度地中海貧血怎么調養
  地中海貧血，飲食最好不要喝牛奶，不要喝茶，尤其是在飯后喝茶，會阻止患者對食物中鐵的吸收，平時應該多吃一些新鮮的蔬菜和水果，多吃些富含維生素c的，比如草莓，蘋果葡萄，還可以吃黑豆，胡蘿卜，菠菜等，這些都是補血的。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-26 2404次

• 輕度地中海貧血吃什么
  輕度地中海貧血可以多吃一些含鐵豐富的食物，比如豬肝、瘦肉、奶制品、豆類、水果，蔬菜等。另外，胡蘿卜含有很高的維生素B、C，還含有一種特殊的營養素——胡蘿卜素，胡蘿卜素對于補血非常有用，平時可以多吃一些，對地中海貧血的會恢復很有幫助。還有龍眼肉，龍眼湯是很好的補血食品。平時也要積極鍛煉。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-24 3703次

• α地中海貧血是重度還是輕度
  α地中海貧血臨床上指的是α珠蛋白生成障礙性貧血，是珠蛋白生成障礙性貧血的一種常見類型，但是無法單獨憑借何種類型判斷是重度還是輕度。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，可分為α型、β型、δβ型和δ型4種，常見的是α和β珠蛋白生成障礙性貧血，而α珠蛋白生成
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-24 394次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次