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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10166次

• 感染hpv16型|能要孩子嗎

  可以要孩子。HPV16陽性病人在臨床上是非常常見的，如果檢測沒有發現宮頸上皮出現重度高級別病變，甚至宮頸癌的情況下，是可以準備懷孕的，對懷孕和胎兒不會造成影響的。絕大多數的HPV16感染后陽性的，一般經過一年左右的時間就會自行轉陰，所以臨床上定期給予復查就可以了。高危型HPV的感染在臨床上可能會導致宮頸病變，包括低危病變、高危病變，甚至宮頸癌，所以建議女性一旦發生了HPV感染，一定要定期的做宮頸的防癌篩查。

  

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  王立英 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 4948次

• 染色體異常能要孩子嗎
  如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況，在孩子的問題上，最好是能夠慎重的考慮。因為染色體異常是會導致胎兒畸形的。嚴重的可能會導致死胎、流產等等。如果是在孕期檢查發現染色體異常，就要嚴格的按照規定做產檢。十四到十九周要做唐氏篩查，二十二到二十六周要做四維彩超。產前排畸。還可以在十六到二十周的時候做一次羊水穿刺以及臍血的分析，能夠準確地掌握胎兒的情況。一旦發生胎兒有異常的情況，可以及時的終止妊娠，避免后期帶來的傷害和負擔。
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  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-16 14364次

• 羊水穿刺13號染色體異常會怎樣
  羊水穿刺13號染色體異常，需引產終止，妊娠。13號染色體異常的胎兒出生之后，往往有生長發育的障礙，喂養困難，生活自理能力差，智力低下，肌張力低下等表現；外觀表現為頭小，甚至前額后縮，有先天性的白內障，虹膜缺損，視網膜發育異常，甚至是無眼，合并有耳聾，心臟發育的畸形，比如是室間隔缺損；消化系統發育異常，如結腸旋轉不良，胰腺異位。13號染色體異常的新生兒出生之后，不僅會增加社會的負擔，也會加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13號染色體異常需引產，終止妊娠。
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  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-10-28 6093次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異常可以做第三代試管。現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量。當然染色體異常分為很多種，具體還要去醫院具體定方案。
  李月梅 主治醫師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5505次

• 9號染色體異常的嬰兒會怎樣
  病情分析：9號染色體異常的嬰兒出現的癥狀并不是確定，可能性會出現智力障礙，有的可能出現畸形。還有可能性和先天性心臟疾病有一定的聯系。染色體直接關系到新出生的寶寶健康問題。意見建議：備孕男女一定不要忽略備孕前的檢查，因為這是非常重要的，能夠發現男女雙方身體中能影響寶寶健康生長的不確定因素，避免新出生的寶寶出現疾病，醫學上也提倡孕前檢查。
  王海豐 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-09-28 2104次

• 染色體16號異常能要孩子嗎
  染色體16號異常是否能要孩子，是許多患者關心的問題。總體而言，這需根據異常類型、程度及專業醫生的評估來決定。下面從幾個方面進行詳細說明。首先，16號染色體異常可能導致胚胎在發育過程中出現結構異常，增加先天性畸形的風險，如心臟、骨骼等器官的問
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-24 0次

• 胎兒18號染色體異常原因
  胎兒18號染色體異常的原因一般包括染色體互換、基因突變、父母遺傳基因異常、其他因素等。1、染色體互換：指兩條染色體在減數分裂前期，在進行配對時有部分DNA互換，可能會導致胎兒18號染色體異常的出現。2、基因突變：一般是基因在結構上發生堿基對組成或排列順序改變，如信息在基因復制的過程中自發突變，從而出
  馮翠平 副主任醫師中日友好醫院

  2022-09-28 246次