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• 神經纖維瘤病

  神經纖維瘤病，是基因遺傳相關性的疾病，可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現(xiàn)上，常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑，特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發(fā)的神經纖維瘤，以及顱內和椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤?；颊哌€可以出現(xiàn)先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn)，主要表現(xiàn)為皮膚和神經系統(tǒng)的，多發(fā)的腫瘤，叫做皮膚和神經的綜合征。

  

  01:20
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-18 16260次

• 神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區(qū)別

  神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征，它表現(xiàn)為神經系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變，而皮膚也會有相應的表現(xiàn)，在皮膚的表現(xiàn)上，患者常見的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑，特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑，要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統(tǒng)的表現(xiàn)，可以表現(xiàn)為顱內、椎管內多發(fā)的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為，頭顱巨大、身材矮小，虹膜錯構瘤，白內障等一系列表現(xiàn)，所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤，特指神經纖維發(fā)生的腫瘤，它可以作為，神經纖維瘤病的表現(xiàn)之一，特別是多發(fā)性的神經纖維瘤，要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括，散發(fā)的單個的神經纖維瘤，這種情況患者并沒有，神經纖維瘤病的表現(xiàn)，只是表現(xiàn)為一條神經根的，單發(fā)的神經纖維瘤，我們僅需對神經纖維瘤進行切除，患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者，我們一般是要在患者，引起嚴重癥狀的病變的情況下，才會對引起癥狀的病變進行切除，因為這些患者，是沒有辦法進行徹底治愈的。

  

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  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-11-19 19331次

• 神經纖維瘤
  神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經及細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害，根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型，主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發(fā)性神經纖維瘤，外顯率高?；蛭挥谌旧w17q11.2，患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病，又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q，幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整、不突出平面，好發(fā)于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤；位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病，主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢，多呈粉紅色，數(shù)目不定；約50%的患者出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀，主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
  語音時長 1:47”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-31 12029次

• 神經纖維瘤和神經纖維瘤病的超聲診斷
  神經纖維瘤和神經纖維瘤病的一些超聲表現(xiàn)：神經纖維瘤是良性的周圍神經鞘膜腫瘤，起源于全神經組織，是一種混合細胞成分組織。神經纖維瘤，根據(jù)臨床和組織學上可以分為局限性的皮膚神經纖維瘤，彌漫性的皮膚神經纖維瘤。局限性的神經內神經纖維瘤，還有叢狀神經纖維瘤，軟組織巨細胞纖維瘤和色素性的神經纖維瘤等著多種類型。神經纖維瘤伴有其他系統(tǒng)的疾病稱為神經纖維瘤病，神經纖維瘤病是一種良性的周圍神經疾病，屬于常染色體顯性的遺傳病。神經纖維瘤病的典型表現(xiàn)是皮膚和神經系統(tǒng)的損害，其組織學上起源于周圍神經鞘，神經內膜的結締組織，累及周圍神經系統(tǒng)的神經纖維病，稱為nf1型，累及中樞神經系統(tǒng)的稱為nf2型。
  語音時長 1:40”
  張蓓蓓 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-26 8829次

• 神經纖維瘤病是什么
  神經纖維瘤是一常染色體顯性遺傳病，分為單發(fā)和多發(fā)兩種類型，NF1致病因子位于常染色體17q11.2,對身體的危害較大，還會導致神經系統(tǒng)出現(xiàn)損傷，這種情況必須及時到正規(guī)醫(yī)院進行治療，針對據(jù)患者具體情況，采取科學的治療方法，使用手術治療可切除纖維瘤。
  劉帥 主治醫(yī)師鐵法煤業(yè)集團總醫(yī)院

  2018-11-24 2401次

• 乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎
  病情分析：乳腺纖維瘤是乳腺上皮和纖維組織混合形成的一種良性病變，乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤，它們的區(qū)別在于，發(fā)病的部位不同，建議乳腺纖維瘤的患者在平時要減輕工作壓力，避免過于勞累。意見建議：乳腺纖維瘤的患者，在平時要多吃一些營養(yǎng)比較豐富的食物來提高抗病能力，另外患者要保持心情愉快。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-11-06 1802次

• 兒童神經纖維瘤病幾歲發(fā)病
  兒童神經纖維瘤通常沒有幾歲發(fā)病的說法，隨時都有可能會發(fā)病。兒童神經纖維瘤屬于常染色體顯性遺傳性疾病，主要是基因突變引起的，如果患有此病，隨時隨地都有可能發(fā)病，所以說不存在兒童神經纖維瘤幾歲發(fā)病的說法。兒童神經纖維瘤可累及全身各個系統(tǒng)，主要癥狀會表現(xiàn)為腋窩下有雀斑、智力減退、記憶障礙、癲癇發(fā)作、眼睛突
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-03-21 717次

• 1型神經纖維瘤幾歲發(fā)病
  1型神經纖維瘤（NF1）是一種常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病年齡因個體差異而異。通常情況下，該病癥可在半歲至三十歲發(fā)病，但具體發(fā)病時期受多種因素影響。NF1的臨床表現(xiàn)多樣，包括皮膚牛奶咖啡斑、神經纖維瘤、虹膜錯構瘤等。這些癥狀的出現(xiàn)時間和嚴重程
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2025-01-04 0次