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• 糖尿病腎病

  糖尿病腎病是糖尿病最重要的合并癥之一。目前在我國的發病率，也呈上升趨勢。糖尿病腎病目前已經成為，導致終末期腎臟病的第二位原因，僅次于各種類型的腎小球腎炎。糖尿病腎病，由于它存在復雜的代謝紊亂，當它導致終末期腎病之后，它的治療也比其他的腎臟疾病，更為棘手。因此及時地治療糖尿病腎病，對于延緩糖尿病腎病的進展，非常重要。

  

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  房艷輝 副主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2018-06-21 6384次

• 如何區別妊娠糖尿病與糖尿病妊娠

  對于妊娠糖尿病和糖尿病妊娠，相對來說是比較好區別的。對于原先有糖尿病的病人，妊娠的時候，我們稱之為糖尿病合并妊娠。而妊娠糖尿病，主要是指的妊娠的婦女，在24周到26周，做糖尿病篩查時，發現的血糖升高。而且她的血糖的標準，要求的相對來說要更加嚴格。妊娠糖尿病空腹是大于等于5.3，口服75克葡萄糖以后，一小時那么大于等于10，兩小時大于等于8.5，則診斷為妊娠糖尿病。而糖尿病妊娠的病人，大部分是在妊娠前，就已經出現血糖的升高。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-08 3129次

• 線粒體DNA突變糖尿病
  在家線粒體性糖尿病，線粒體基因突變糖尿病是最為多見的單基因突變糖尿病，占中國成人糖尿病中的0.6%，絕大多數線粒體基因突變糖尿病是由線粒體亮氨酸轉運rna基因上的線粒體核苷酸序列3243上的基因突變所致的。最為常見的臨床表現為母系遺傳糖尿病或者是伴有耳聾。對具有下列一種，尤其是多種情況下的，我們要懷疑高度懷疑是線粒體基因突變糖尿病。一、在家系中，糖尿病的傳遞符合母性遺傳。二、其病灶在病程中有β細胞分泌功能進行性的下降或者是伴有體重指數的，且胰島自身抗體檢測陰性的患者。三、伴有神經性耳聾的患者。四、伴有中樞神經系統，骨骼肌表現或者心肌病，視網膜色素變性，眼外肌麻痹，或者是乳酸酸中毒的糖尿病患者，或者家屬中有上述表現的，這也是得先做基因檢測。
  語音時長 2:03”
  吳光秀 副主任醫師重慶市涪陵中心醫院

  2018-08-01 3874次

• 線粒體tRNA基因突變型糖尿病如何識別?
  線粒體tRNA基因突變型糖尿病如何識別有糖尿病家族史，且為母系遺傳者，發病年齡<45歲。無肥胖或消瘦，BMI<24，胰島B細胞功能日趨減退，病程中常用胰島素治療，有聽力障礙家族史和(或)感音性神經性耳聾，耳聾可比糖尿病晚出現數年，甚至可遲達20年。少數可出現線粒體心肌病表現，可行基因明確診斷。
  語音時長 1:01”
  馮罡 主治醫師宜昌市中心人民醫院

  2018-08-21 1462次

• 線粒體腦肌病活多久
  病情分析：線粒體腦肌病，要根據患者的個人體質及有沒有正規系統的治療，才能確定是否能活多久。如果病人體質比較好，而且經過了正規系統的治療是可以存活很長時間的。如果病人體質不好，而且沒有經過系統治療，存活的時間就會短一點。意見建議：線粒體腦肌病的患者一定要到正規的公立醫院神經內科就診。
  陶培洪 主治醫師武警重慶總隊醫院

  2019-08-08 2602次

• 糖尿病多久會出現糖尿病足
  病情分析：糖尿病足是糖尿病的危重并發癥之一。具體多久會出現糖尿病足是因人而異的，如果患者的血糖控制不好就容易出現并發癥，導致糖尿病足發生，沒有絕對的固定時間，每個人的出現時間都不一樣。意見建議：出現糖尿病足之后，首先要積極的控制好患者的血糖，并且一旦出現癥狀，一定要盡早的到醫院進行治療，要每天清創換藥。患者也不要有過重的心理負擔,要調整好心態以免心情過于緊張影響到病情。
  劉云濤 副主任醫師三峽大學附屬仁和醫院

  2020-06-30 1602次

• 如何治療線粒體基因突變糖尿病？
  線粒體基因突變糖尿病患者一般體型較瘦，其飲食控制可以適當放寬，線粒體基因突變糖尿病患者運動后，血乳酸水平明顯升高，只宜從事輕度體育運動，可以采用磺脲類降糖藥物，隨著時間的推移會出現進行性胰島素分泌缺陷導致繼發性磺脲藥失效。雙胍類藥物能抑制線粒體的氧化還原反應，導致胞內ATP濃度降低，同時乳酸丙酮酸比
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-05-24 292次

• 線粒體基因突變型糖尿病的臨床表現有哪些
  （1）母系遺傳，即家族內女性患者的子女可得本病，而男性患者的子女均不受累。（2）發病早多小于四十歲。（3）體重正常或消瘦。（4）體重指數，常小于24公斤每平方米。（5）胰島β細胞分泌胰島素的能力減退，患者常發生繼發性磺脲類藥物失效而需改用胰島素治療，但酮癥不常見。（6）常伴有神經性耳聾。（7）可伴有
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-05-24 172次