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• 什么叫肌張力障礙

  肌張力障礙是指一種特殊形式的不自主的運動，主要表現為不自主的、持續的肌肉收縮引起的扭曲的重復運動和姿勢異常的綜合征，根據產生的原因分為原發性和繼發性。患者會出現四肢不協調、姿勢異常，如痙攣、扭曲等癥狀，可以根據癥狀給予適當的藥物治療，或者肉毒素治療、手術治療。患者在日常生活中也要做調整，比如應該在飲食上保證營養，多增加含鈣的食物，可以多吃富含蛋白質的食物，比如魚肉，多吃富含維生素B的食物，比如小麥、大豆、花生、黑米等等，可以幫助改善基礎內環境。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 4185次

• 肌張力障礙是什么病？

  肌張力障礙就是一種，肌肉正常的運動出現了異常，比如說正常人的肌肉的張力，是處于一定的范圍，它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩，肌張力太高就要出現肌張力障礙。在全身的所有的肌肉，理論上都可能會出現肌張力障礙，因此肌張力障礙它可以是頭部的，有可能是頸部的，有可能是軀干四肢的，也可能是某一塊肌肉的，這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區分和原因也很多，它又分為全身性的、局灶性的，它有可能是因為藥物引起來的，也可能先天性的，也可能遺傳性的，也可能是繼發于一些腦部的疾病的。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 4385次

• 肌張力障礙屬于哪個科
  肌張力障礙屬于神經內科，如果患者出現了肌張力障礙，我們建議患者要到神經內科進行就診，有很多種病因可以導致患者出現肌張力障礙，比如有一些病因是導致患者出現肌張力的增高，還有一些病因導致患者出現肌張力的降低。比如有一些是因為神經系統變性疾病，比如帕金森病，患者可以出現肌張力的增高，姿勢和步態的異常，腱反射的活躍和亢進，出現肢體的震顫，這些患者需要應用美多芭，以及多巴胺受體激動劑，像森福羅等藥物進行治療。如果患者是出現了肌張力的降低，比如患者是因為低鉀血癥或者重癥肌無力，以及格林巴利導致患者出現肌張力的降低，那么這些患者是需要進行病因治療。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-23 2139次

• 肌張力障礙屬于什么遺傳
  肌張力障礙根據患者的具體情況來確定患者是否屬于遺傳病以及屬于哪一種遺傳病。如果患者是出現了亨廷頓舞蹈癥，和患者的遺傳是有關系的。一些特發性肌張力障礙的患者可能與遺傳有關，可以表現為常染色體顯性遺傳，常染色體的隱性遺傳或者x連鎖隱性遺傳，顯性遺傳缺陷的基因，一般來說位于dyt1，這些基因可能跟遺傳是有關系的。還有一些是繼發性的肌張力障礙，比如患者是因為外傷、中毒以及中樞神經系統的腦卒中以及一些藥物引起的，像抗精神病的藥物吩噻嗪類，丁酰苯類的藥物，這些引起的藥物性的肌張力障礙一般是跟遺傳是沒有關系的。
  語音時長 01:17”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-22 1573次

• 肌張力障礙屬于哪個科
  病情分析：肌張力障礙是由于患者身體骨骼肌的協同肌和拮抗肌的不協調，進而造成的間斷性身體區域抽搐，或者軀體行為異于常人的病癥。患者一般去神經內科進行診斷治療，根據自身具體情況，進行有效的藥物服用。意見建議：在治療過程中，可以輔助中醫治療，而且患者家屬可以對患者軀體進行行為訓練。
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-07-30 1003次

• 肌張力障礙屬于什么遺傳
  病情分析：遺傳性的肌張力障礙屬于原發性肌張力障礙，是由于染色體顯性或隱性遺傳或者是x染色體連鎖遺傳所導致。意見建議：肌張力障礙在臨床上可以采用藥物，局部注射a型肉毒素或者是進行外科手術治療，藥物治療可以選擇對抗多般功能的藥物等。如果是由于遺傳所導致的，需要避免近親結婚，在產前要做好產前基因診斷。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-10 1902次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-14 2310次