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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31209次

• 眩暈是病嗎

  眩暈是一個臨床癥狀，并不是一個疾病的名稱，它是由于很多的疾病，共同的一個臨床的一個表現。就是這種表現，是一個感覺天旋地轉，或者是視物漂移或自身不穩，這種的是一個臨床的一個癥狀。在臨床中像腦血管病，像腦干的梗死，或者小腦的梗死，特別引起了絨球小結葉，這種病人就可以一個眩暈的發作。只是說臨床是這些疾病的一個臨床的一個表現，或者是這個疾病的一個臨床的主要的表現。

  

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  趙桂萍 主任醫師北京大學第一醫院

  2020-04-08 3140次

• 血友病是顯性遺傳嗎
  血友病甲和血友病乙是性聯隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾率為50%，攜帶者的幾率也為50%，而他們的兒子患病的可能性為50%。第三種情況，如果是正常的男性和女性攜帶者結婚，兒子50%是血友病，女兒50%是攜帶者。第四種情況，而如果男女均為血友病的患者，則他們所生的子女均為血友病患者，當然，這種情況是極其少見的。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-03 2628次

• 血友病是顯性還是隱性
  首先，血友病是一個性聯隱性遺傳性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏癥，也稱為AGH缺乏癥，是女性傳遞，男性發病的一種疾病，主要存在于X染色體上，女性一般是攜帶者，男性是發病者。而對于血友病乙，就是Ⅸ因子缺乏癥，也稱為PTC缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，也是一個性聯隱性遺傳。發病的數量比血友病乙要少，但是這個類型當中，有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病甲多見一些。而血友病丙，也就是IXa因子缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥，是一個常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以患病，是一種罕見的血液病。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-02 6302次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3402次

• 血友病是顯性遺傳嗎
  血友病甲和血友病乙是性聯隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 131次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次