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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62761次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40168次

• 蠶豆病和地中海貧血一樣嗎
  首先這兩種疾病都屬于溶血性貧血當(dāng)中的一種。其中地中海性貧血也叫海洋性貧血，它主要是一種遺傳性的溶血性貧血，主要是因?yàn)槟硞€(gè)或者是多個(gè)珠蛋白基因異常所引起的，或者是一種以上的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失衡而引起的溶血，它以溶血就是無(wú)效的紅細(xì)胞生成以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血為特征，它可以分為α和β兩種地中海型貧血。而蠶豆病，它是一種異常的血紅蛋白病，它是一種由于遺傳性，珠蛋白鏈結(jié)構(gòu)異常而引起的血紅蛋白病，他分為鐮狀細(xì)胞性貧血還有不穩(wěn)定型的血紅蛋白病，血紅蛋白病，還有一些發(fā)生輕度溶血，是小細(xì)胞低色素性，所以這兩種病都屬于溶血性貧血，但是他們的貧血的原因呢是不同的，治療方法也是不一樣的，所以這兩種疾病是兩個(gè)完全截然不同的疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-07 4447次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16916次

• 蠶豆病是地中海貧血嗎
  病情分析：蠶豆病是人體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶引起的疾病。它主要是表現(xiàn)為食用新鮮蠶豆以后突然發(fā)生急性血管內(nèi)溶血，多見于兒童，吃蠶豆后1~2天以后出現(xiàn)低燒，惡心，厭食，疲乏，無(wú)力，腹痛，角膜黃染，全身黃疸，醬油色尿和貧血。地中海貧血是由于人體內(nèi)血紅蛋白合成異常所導(dǎo)致的一種疾病，它主要是人體內(nèi)成熟血紅蛋白球蛋白鏈的一條或者多條的缺失，從而導(dǎo)致肝脾腫大及溶血性貧血。意見建議：蠶豆病和地中海貧血不是一種疾病，是兩種病因不同的疾病。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1802次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對(duì)于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時(shí)做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2902次

• 蠶豆病和地中海貧血有關(guān)聯(lián)嗎
  蠶豆病和地中海貧血沒有關(guān)聯(lián)，但是這兩種疾病都是遺傳缺陷，都會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，具體詳情如下：蠶豆病是食用蠶豆或蠶豆制品以后引起的溶血性貧血，這是一種紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變，由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，所以會(huì)引起貧血，但是在平時(shí)并不發(fā)病，主要是在日常的生活中加強(qiáng)預(yù)防。地中海貧血也
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-06-28 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次