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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62782次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40173次

• 地中海貧血篩查
  地中海貧血南方各省最常見，人群發病率高達10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。
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  楊力 副主任醫師南通大學附屬醫院

  2018-08-02 14556次

• 地中海貧血篩查多少錢
  貧血是指人體外周紅細胞的容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床表現，由于紅細胞容量的測定比較復雜，臨床上常以血紅蛋白濃度來代替，對于地中海性貧血也叫海洋性貧血，是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先我們需要到專業的醫院的血液科進行檢查，如果需要確診病情還需要到第三方做基因檢測，地中海貧血的檢查費用不是很高，一般在三千塊錢左右，針對該病沒有很好的治療方法，因為是屬于遺傳性疾病，所以對于這種疾病就要早期預防，早期發現，早診斷，早治療。
  語音時長 1:18”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 5799次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2019-03-27 3204次

• 地中海貧血篩查多少錢
  地中海貧血病是一種由家族遺傳的疾病，地中海貧血的種類有兩種。檢查七天基本上可以出現結果，費用大約在500元左右。這個檢測分為幾個階段。首先是血常規檢查，然后是血紅蛋白電泳分析。這兩種檢查的費用都比較便宜。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-22 2802次

• 胎兒地中海貧血什么時候篩查
  胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查，也可以在孕中期進行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血，是一種比較常見的遺傳缺陷疾病，這種疾病目前無法治愈，只能通過輸血和去鐵等方法治療，但是這種疾病可以進行產前篩查，盡量減少患兒的出生，如果父母雙方或一方有地中海貧血，如果是孕早期，可以在懷孕11周到13周
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-05-18 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次