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• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

  01:04
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14890次

• 腎炎可以通過尿常規檢查提早發現嗎

  腎炎可以通過尿常規的檢查提早發現。因為腎炎主要相關的表現為血尿、蛋白尿、水腫、高血壓，伴有或者不伴有腎功能的減退。在腎炎的早期，患者可能水腫、高血壓以及腎功能的減退都不明顯。患者可能主要是表現為輕度的血尿或者是輕度的蛋白尿。血尿和蛋白尿是可以通過尿常規的檢查發現異常的，尿常規相關的檢查項目，就包含了尿紅細胞、蛋白等等各項指標，可以提前發現異常的情況，提示腎炎的存在。但是不能夠僅僅的依靠尿常規來判定是否是腎炎，還需要完善一些其他相關的檢查，確定紅細胞或者蛋白是不是從腎臟來的，所以需要完善尿紅細胞的形態、尿蛋白分子量測定等檢查，來進一步的明確血尿和蛋白尿的來源，看是不是腎炎的情況。

  

  01:47
  楊冰 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-06-27 2419次

• 唐氏檢查需要空腹嗎
  懷孕以后為了排除胎兒畸形的可能性，尤其是先天愚型，建議孕婦從13周開始可以做唐氏篩查，做唐氏篩查需要抽靜脈血，所以抽血之前是需要空腹的。如果是經過唐氏篩查發現有異常問題，臨床上也可以做無創DNA的檢測，準確率會更高一些或者是直接做羊水的穿刺檢查，這樣可以排除胎兒畸形的可能性。無創DNA對胎兒不會造成影響，如果是羊水穿刺檢查，很可能會造成流產的可能性，所以臨床上建議做無創DNA檢查。但是必要的時候也可以做羊水穿刺檢查，一定去有經驗的三甲醫院才可以做這項檢查。
  語音時長 01:17”
  徐艷娟 副主任醫師廣州市花都區人民醫院

  2019-03-07 4737次

• 唐氏檢查的意義
  唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素以及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。分為低風險，中度風險以及高風險。低風險指的是該孕婦患有先天缺陷兒的風險系數比較低，但是不能排除。因為唐氏篩查的準確度大概是在70%左右，如果年齡大于35歲，既往分娩過畸形的胎兒，或者是B超檢示胎兒發育異常，不建議進行唐氏篩查，建議直接進行羊水穿刺或者是無創DNA檢測。如果唐氏篩查檢查提示中度風險及高風險，建議進行無創DNA及羊水穿刺檢查，進一步明確。
  語音時長 01:29”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-12-03 1496次

• 通過超聲檢查能夠發現唐氏兒嗎
  病情分析：通過超聲檢查能夠發現部分唐氏兒。唐氏兒在超聲檢查下可顯示為眼距增寬、鼻根低平，部分新生兒鼻骨不可見，同時還有可能合并有心臟的畸形，比如心臟的主動脈轉位、法洛四聯癥等。意見建議：孕期孕婦一定要定期進行產檢，對于唐氏兒低危孕婦可通過普通的唐氏篩查、無創DNA來診斷。對于有高危風險的孕婦，可直接通過羊水穿刺進行診斷。
  張印星 副主任醫師黃石市中心醫院

  2022-02-21 1001次

• 腦癱是唐氏兒嗎
  病情分析：腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現象，無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對時，要及時帶兒童進行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-07-20 1502次

• 通過超聲檢查能夠發現唐氏兒嗎
  通過超聲檢查一般能夠發現唐氏兒。一般唐氏兒在超聲檢查下表現為眼距增寬，鼻根低平，鼻骨不可見等癥狀；羊水穿刺可以更加準確的判斷唐氏兒。成功懷孕后需要注意心態的積極和情緒的穩定，積極配合醫生的調理，飲食以清淡高蛋白為主，盡量避免同房和進行劇烈運
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-20 0次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次