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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3398次

• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 4465次

• 先天性巨結腸什么病
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道發育畸形，是一種先天性的腸道神經節發育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節細胞癥，是引起孩子腸梗阻和便秘的常見的原因。特點是腸管的黏膜下神經節和肌腱神經叢神經節細胞缺如，導致腸管蠕動功能喪失，從而引起腸道梗阻。可以表現為腹脹，便秘，嘔吐等癥狀，嚴重的時候也會繼發感染，引起腹膜炎。
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  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-10-29 1598次

• 什么是先天性巨結腸？
  在臨床上，先天性巨結腸，是臨床表現以便秘為主，病變腸管神經節細胞缺如，的一種消化道發育畸形。而且，本病也是消化道發育畸形中，比較常見的一種，一般來說，一旦患者出現先天性巨結腸，患者會出現頑固性的便秘、腹脹、嘔吐等癥狀，此時，應該引起足夠的重視才行，否則患者的上述臨床癥狀，會逐漸的加重，有的時候，會影響到患者的生命安全。這時候，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、補充營養等治療，以緩解患者的腹脹，維持好患者的營養狀態，除此之外，要盡快的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌后，進行積極的手術治療為好，這樣的話，患者才能夠痊愈。
  語音時長 01:13”
  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-21 1799次

• 什么是先天性巨結腸病
  病情分析：小兒先天性巨結腸病是因為結腸缺乏神經節細胞，造成腸管出現痙攣，糞便積聚在結腸痙攣部位，引起結腸擴張肥厚。表現出便秘，腹脹，嘔吐等癥狀。意見建議：小兒先天性巨結腸病，需要做手術根除治療，把缺乏神經節細胞的腸管段和擴張的部位切除。術后要進食3~5天，減輕胃腸道負擔。
  穆國軍 副主任醫師四平市中心人民醫院

  2020-06-25 1001次

• 先天性巨結腸什么病
  病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發現早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發癥，如可以預防腸穿孔。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 1003次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次