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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31287次

• 左腎囊性發育不良是屬于遺傳嗎

  左腎囊性發育不良跟遺傳肯定是不相關的。左腎的囊性和右腎的囊性發育不良，其實都是一樣，無所謂左和右，但是通常左邊發生概率比右邊多一點。因為腎囊性發育不良，多半是腎臟在發育過程中，由于導致梗阻或者是變形壞死導致的腎囊樣改變。這種囊樣改變的腎臟，多半是發育時沒發育好的，呈一個囊樣改變，腎臟是沒有功能的。通過的治療，在出生后單純的把發育不良腎拿掉就可以了，只要對側的這個腎是正常的，功能沒有異常就可以了。那么遺傳的多囊腎是一個遺傳性疾病，它是跟遺傳是有關聯，它的表現特征跟腎囊性發育表現特征是不一樣的。所以左腎囊性發育不良，不是一個遺傳疾病。

  

  01:22
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-05-28 3742次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以吃藥是沒有任何療效，只能對癥緩解，根治是只能換骨髓，所以平時要避免過度勞動。
  語音時長 1:15”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-04 2368次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病本身就是一組遺傳性疾病，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遺傳性f11缺乏癥，其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡單的說只要女方不是攜帶者，無論男方是不是血友病患者下一代都不會是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會成為攜帶者，f11缺乏癥雙親都可以遺傳，子女都可發病。
  語音時長 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 5875次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 1401次

• 血友病屬于什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現在出血和感染。它的基因突變位點是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無論小孩是男女，均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 2301次

• 血友病是伴性遺傳嗎
  血友病是伴性遺傳的，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有壞血病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的，所以
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 205次

• 血友病是伴什么遺傳
  血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上，且只有在個體從雙親那里繼承了兩個致病基因（即雙隱性基因）時，才會表現出病癥。由于男性只有一個X染
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次