為你推薦

• 甲減影響生育嗎

  甲減是甲狀腺素水平偏低，引起的甲狀腺功能低下，造成低代謝的一組臨床癥候群。無論是甲減還是甲亢的患者，都影響生育，不太容易受孕，即使懷孕，也容易出現早產或流產，這也是自然選擇的規律。但是甲減的患者在備孕的時候，可以把甲功調到要求的范圍內，再備孕，此時甲減的患者是可以懷孕的，而且也減少了早產流產的發生，促進寶寶神經系統的發育。具體的要求是，如果患者甲狀腺素的抗體水平增加，需要促甲狀腺素TSH在2.5以下，如果抗體水平正常，需要TSH壓到3.0以下再備孕。

  

  01:19
  陳哲 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2020-01-19 6659次

• 甲減需要終身吃藥嗎

  甲減的患者多數情況下，如果TSH水平高到一定程度，需要終身用甲狀腺素片替代治療。如果患者是一個正常的女性，備孕的話，她可能甲狀腺抗體水平增高，需要TSH壓到2.5以下再懷孕。如果甲狀腺抗體正常，需要TSH水平壓到3.0以下再懷孕，這樣有助于寶寶的神經系統發育，而我們甲狀腺素的水平的正常值，是在2到4之間。所以此時正常的育齡婦女，在備孕的時候，沒有達到TSH水平，在2.5或3.0以下，是需要吃甲狀腺素片替代治療，使她的TSH壓到2.5—3.0。而且在孕期也需要進行服藥，每個月調整劑量。產后患者是可以停藥的，因為產后是按照正常人的標準，控制她的TSH水平，而不是按照備孕的標準，這種人可以停藥，一般的甲減的患者是不能停藥的。

  

  01:37
  陳哲 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2020-01-19 4317次

• 甲減會影響無創dna嗎
  甲減經過治療之后，甲狀腺功能在正常范圍是不會影響無創DNA。當然在妊娠的時候發生的甲減一般也不會很嚴重，這時候如果有必要行無創DNA檢查，也可以不把甲功糾正在正常范圍，也可以做無創DNA檢查，甲減并不會影響無創DNA檢查的結果。對于發現甲減的患者來說，要積極的治療甲減這個疾病，甲減的治療主要是外源性補充甲狀腺激素，常用的藥物是優甲樂，優甲樂在開始使用的時候要從小劑量開始，逐漸加量，直到甲功正常。甲功正常之后，每半年到一年復查甲狀腺功能一次，評估目前的藥物劑量是否合適。
  語音時長 01:10”
  袁雁 主治醫師中國人民解放軍第三零三醫院

  2019-08-29 3432次

• 無創dna可以檢查甲減嗎
  無創dna不可以檢查出甲減，主要是檢查胎兒的先天性疾病，例如二十一三體綜合癥、唐氏綜合癥等。對于患有甲減的孕婦不一定寶寶就會是甲減。因為甲減在孕婦方面產生的原因比較復雜，有可能是由于孕婦體內的甲狀腺激素只滿足自身的要求，而滿足不了自身與胎兒共同的要求，這就需要外源性的補充甲狀腺激素，來滿足胎兒和孕婦共同的要求。等待胎兒娩出之后，并不需要這么多甲狀腺激素的時候，孕婦的甲狀腺功能就有可能恢復到正常范圍之內。當然，也有可能因為孕婦甲狀腺自身的原因而導致一個原發性甲減。這樣就是胎兒娩出之后，也不能夠使得孕婦甲狀腺功能恢復到正常范圍之內。
  語音時長 01:26”
  劉曄 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-08-15 3424次

• 無創dna能查出甲減嗎
  進行無創DNA檢查是不能夠檢查出甲減的情況的，想要檢查是否存在甲減，也就是甲狀腺功能減退，建議最好到醫院進行抽血化驗檢查，無創DNA主要是檢查胎兒是否存在神經管畸形的一類排畸檢查。一般通過化驗甲狀腺功能，都能夠確定是否存在甲減的癥狀。
  馮明 副主任醫師鄭州大學第一附屬醫院

  2018-12-29 4104次

• 無創dna可以檢查甲減嗎
  病情分析：無創DNA檢查不能檢查是否有甲減。懷疑有甲減時，需要通過抽血檢查甲狀腺功能來判斷，抽血檢查會表現為促甲狀腺激素TS h升高，t3、t4或者FT3、ft4降低。意見建議：通過抽血檢查甲狀腺功能確診為甲減后，需要在?？漆t生指導下，及時的開始口服藥物補充體內甲狀腺激素的不足，一般是口服索甲狀腺素鈉片或甲狀腺片治療，定期復查甲狀腺功能，調整藥物劑量，維持甲狀腺功能正常化。
  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-09-09 1602次

• 甲減會影響無創dna嗎
  甲減經過治療之后，甲狀腺功能在正常范圍是不會影響無創DNA。當然在妊娠的時候發生的甲減一般也不會很嚴重，這時候如果有必要行無創DNA檢查，也可以不把甲功糾正在正常范圍，也可以做無創DNA檢查，甲減并不會影響無創DNA檢查的結果。對于發現甲減的患者來說，要積極的治療甲減這個疾病，甲減的治療主要是外源性
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-25 599次

• 吃藥致畸，無創DNA能檢查出嗎？
  無創DNA檢查在藥物致畸的檢測方面具有一定的局限性，不一定能檢查出來。無創DNA檢查主要是針對胎兒染色體異常的一種篩查手段。它通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，來判斷胎兒是否存在染色體層面的異常。然而，藥物致畸可能涉及更廣泛的機制，包括但
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-04 0次