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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31270次

• 白癜風是一種什么病？

  白癜風是一種后天的，皮膚黏膜色素脫失性皮膚病。它是后天發生的，好發于青少年，以20歲以前的年輕人為主，男女比例相當，主要是侵犯于皮膚黏膜，出現這種白斑，可以好發于頭面、手足、面頸、耳后暴露部位，除此之外還會發生在口唇，黏膜部位出現白斑。應該說身體的任何皮膚部位，都可以出現這種白斑，而且在這個白斑上，如果病情比較重的話，他的毛發都會變白，但是這個變白的白斑上沒有鱗屑，沒有其它的皮疹。一般這種患者病情是呈慢性的經過，容易反復發作，病情容易進展，但是也是容易控制的，春夏季病情容易加重，秋冬季病情容易好轉。

  

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  李楠 副主任醫師北京中醫藥大學東方醫院

  2019-08-13 7968次

• 血友病哪一種最嚴重
  血友病是一組由于先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，可以分為甲型血友病，乙型血友病，不管是甲型血友病還是乙型血友病，重型的血友病是最嚴重的。因為不管是甲型血友病還是乙型血友病都可以再分為輕度的血友病，中度的血友病和重度的血友病。輕度的血友病患者有可能一輩子也不會出現自發性的出血事件，而重型的血友病患者往往在孩童時期就會出現嚴重的出血事件，甚至是臟器出血和腦出血，而一旦腦出血往往會危及患者的生命導致患者的死亡，重型的血友病病人是最嚴重的。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-16 2195次

• 血友病是一種x染色體上
  首先血友病是凝血因子八和凝血因子有缺乏所導致的出血性疾病，這個疾病是一種遺傳性疾病，占到先天性出血性疾病的85%的是血友病甲，15%是血友病乙。中國的血友病甲的發病率約占3/100000~4/100000。血友病乙是九因子缺乏，發病率可以占到1.0/100000~1.5/100000，占血友病的15%~20%。對于九因子的基因長34個kb，主要是位于X染色體的長臂上，它有8個外顯子和7個內含子的因子，九因子是一種依賴性維生素K的血漿蛋白，相對的分子量有5.6萬，合成部位在肝臟。血友病甲、乙的治療相似，都采取的替代治療。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 1879次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3402次

• 血友病是一種什么病
  血友病主要是一組遺傳性凝血因子缺乏致凝血活酶形成障礙所引起的出血性疾病，建議患者及時就醫。血友病的發生主要是由于先天性凝血因子缺乏而導致，而且具有一定的遺傳性，如果父母存在該疾病，其子女患病的風險相對較大，患者會出現出血不止、血腫形成等癥狀，部分患者還會出現關節出血的現象，對自身的健康造成一定影響，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-21 0次

• 低鉀血癥與血友病是一種病嗎
  低鉀血癥與血友病不是一種病。1、低鉀血癥：低鉀血癥是由于患者體內缺少鉀離子而引起的一種疾病，屬于電解質代謝性疾病，并不屬于血液病。一般血液中的鉀離子小于3.5毫摩爾每升時，可以確診為低鉀血癥。患者需要在醫生的指導下使用氯化鉀片、枸櫞酸鉀顆粒等藥物進行治療。如果患者口服藥物后，治療效果不明顯，可以進行
  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-08-05 18次