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• 肌萎縮側索硬化癥是什么病

  肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難，如果不重視治療，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現代醫學中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 6104次

• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營養障礙、缺血和中毒等等，另外運動神經元任何部位損害后，交感神經營養作用減弱也會導致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經元病，患者在遺傳因素的基礎上使得運動神經元受到損害，從而影響到了人體細胞的結構和功能，進而影響肌肉的功能，出現漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后會出現呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者，需要遵醫囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態，保持樂觀、松弛的精神狀態，避免緊張、焦慮，情緒激動或發怒。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 6048次

• 肌萎縮側索硬化發病癥狀
  肌萎縮側索硬化是一種神經系統的變性疾病，這種疾病的發病癥狀主要表現在以下幾個方面。第一，患者會出現明顯的肌肉無力，一開始主要表現為一些小肌肉的無力，比如用手拿東西沒有力氣，隨著疾病的進展，會出現全身明顯的無力，有的患者甚至會累及到呼吸肌出現呼吸困難，也會出現吞咽困難，飲水嗆咳，這主要是因為負責吞咽的神經肌肉也出現病變。第二，這個疾病常見的癥狀，還會出現肌肉的萎縮，肌肉萎縮通常是非常明顯。第三，也會出現肌肉跳動，肌肉跳動是不受患者意識支配。另外，這種疾病的患者沒有什么特別有效的治療手段，癥狀是進行性加重。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-09-07 1684次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現
  第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第三點，患者也可能出現吞咽困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痹的表現。除此以外，如果影響到了呼吸肌患者還會出現呼吸無力，出現呼吸功能的衰竭。患者也會出現肉跳的臨床表現。
  語音時長 01:09”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-01-05 2503次

• 肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎
  病情分析：肌萎縮側索硬化不屬于腎痹，肌萎縮側索硬化又稱為漸凍癥，是由于運動神經元受累而表現為進行性的肌萎縮、肌無力、肌束震顫等癥狀，該病是由于遺傳導致的。腎痹是中醫科常見的一種癥狀，以腰背不能伸、腰痛、下肢拘攣、遺精為主要表現。意見建議：由于漸凍癥目前臨床上沒有很好的治療方法，但是可能通過中醫中藥的方法緩解其臨床癥狀，因此建議患者可以去正規醫院的中醫科或中醫院，在專業醫師指導下治療，不要相信偏方以免，耽誤治療。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-28 801次

• 肌萎縮側索硬化怎么治療
  肌萎縮側索硬化臨床表現: ①50歲前后發病，20歲以前70歲以后發病少見，男多于女。 ②潛行性發病，多數緩慢進展，極少數急劇進展。 ③首發癥狀為單側上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數出現肢體麻木、疼痛、發涼等感覺異常。上肢遠端為好發病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經運動核最常受累，舌下神經、副神經、面神經等運動核也多見損害，其余顱神經罕見損害。發病形式有:一側上肢→對側上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現神經源性變化。ALS患者上下運動神經元同時受累丟失，可表現為不同部位的進展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構音障礙，常因呼吸肌受累或肺內感染導致呼吸衰竭而臨床死亡。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-07 1802次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現
  第一點，患者會出現肌肉的無力，在一開始主要表現為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現下肢的無力，表現為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 42次

• 肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?
  肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側索硬化癥是一種運動神經疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導致的，通常會出現肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導致局部代謝出現異常，從而引發手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫生的指導下服用免疫抑制劑潑尼松、環磷
  遲慧彥 主任醫師中國中醫科學院西苑醫院

  2022-09-20 50次