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• 硬皮病早期癥狀

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的早期癥狀很不典型，患者會覺得身體不舒服，去醫院做一些常規檢查卻往往被告“沒有病”或懷疑腎臟有毛病卻檢查不出來異常。發病前癥狀可能有不規律的發熱、易疲勞、體重下降等。關于雷諾現象，大多在硬皮病其他癥狀出現之前發生，有些甚至在皮膚出現典型的硬皮病表現前的十幾年即有雷諾現象。指尖、趾尖等部位出現遇冷或情緒變化激動時皮膚變得蒼白、青紫、皮溫下降，然后潮紅回暖的系列變化，典型的硬皮病都會出現這一癥狀，此時就是在提示你血管中有病變。隨著病情加重，雷諾現象的范圍和頻率會逐漸增加，寒冷、振動、情緒激動等都可以誘發現象產生，常同時伴有麻木、疼痛，一般在溫暖的環境中會減輕。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 4285次

• 線狀硬皮病早期癥狀

  線狀硬皮病以其皮損呈線狀或帶狀而得名，它屬于局限性硬皮病，皮損常沿周圍神經支配區分布，初發時常為一帶新狀紅斑，發展迅速，早期就可以生硬化，可累及皮膚、皮下組織、肌肉等。發生在額部的皮損呈縱向分布，外觀似劍傷，故又稱為劍傷樣硬皮病。線狀硬皮病早期病變特征，就是可以看到一個或多個線狀條紋樣的皮膚硬化，這種硬化在早期主要是累及到真皮和皮下組織，最常見于兒童和青少年，尤其是兒童最常見的硬皮病形式。線狀硬斑病，最早是發生在頭面部也可以累積到四肢，主要表現為單個或單色皮損線性分布，這是早期的常見癥狀。而到了晚期可以累積到肌肉以及下面的骨骼，引起生長障礙以及關節強直，由于好發于兒童，所以對兒童的影響比較大，可能會導致患兒出現，明顯的顏面部畸形及生長發育障礙，最好是早期治療，避免皮膚病變加重，防止出現這些內臟的損傷。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 4306次

• 系統性硬皮病早期癥狀
  系統性硬皮病早期的表現主要是皮膚改變，另外還有一些非典型的癥狀。1.患者可以出現手指皮膚的增厚、腫脹、變硬，早期可以呈現臘腸指樣的改變。2.患者也可以出現關節的疼痛，但是早期一般沒有關節的破壞，隨著病情的進展可以出現關節的指骨溶解、關節間隙狹窄等表現。3.早期比較特異的表現是出現雷諾現象，表現為受涼之后手指或足趾蒼白，然后變紫，指端皮溫比較低。4.患者還可以出現不規則的發熱、全身乏力、肌肉酸痛等非特異性的癥狀表現。
  語音時長 01:19”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-04-23 2060次

• 系統性硬皮病早期癥狀有哪些
  系統性硬皮病的早期癥狀往往是出現雷諾現象以及關節的病變，通常發病隱匿，多數患者會以雷諾現象為首發癥狀。表現為在寒冷或情緒激動時出現手足的發冷，變白，變紫，變紅的現象，可伴有雙手麻木，對稱性手指腫脹，疼痛和僵硬感，還可能出現指腹變薄或凹陷，甚至引起潰瘍的癥狀。皮膚病變的早期通常從手指及面部出現，逐漸向軀干蔓延。可以表現為無痛性非凹陷性水腫，以及伴有關節痛，逐漸出現皮紋消失，萎縮，硬化。
  語音時長 01:15”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-04-16 2005次

• 系統性硬皮病有哪些早期癥狀
  病情分析：系統性硬皮病早期的癥狀有雷諾現象、肢體和面部的腫脹，最先受累的部位是手指皮膚，皮膚逐漸增厚變硬。患者也可以有不規則發熱、食欲減退、體重下降等不典型的癥狀。意見建議：當患者出現早期癥狀表現時就要及時到風濕免疫科去進行診治。早期表現有時不容易與其他的疾病相鑒別，要在專業醫生的指導下完善相關檢查，明確疾病的診斷及評估病情，然后制定出適合患者的治療方案，長期堅持治療。
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-11 1202次

• 硬皮病早期癥狀有哪些
  病情分析：不同類型的硬皮病早期癥狀也不同，肢端硬化性的硬皮病開始表現為手部雷諾現象，手指呈非凹陷性腫脹，皮紋逐漸消失，皮膚逐漸變硬緊張，表面有蠟樣光澤。意見建議：如果有雷諾現象的發生，要注意戒煙，戴厚手套，穿厚襪子，多穿衣服，注意保暖，這樣可以減輕肢端雷諾現象的癥狀。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-17 1003次

• 硬皮病早期癥狀及治療有哪些
  硬皮病早期的癥狀包括以下幾方面：1，不規則的發熱、厭食、全身酸痛等一些非典型的癥狀。2，皮膚的硬化，早期可以表現為肢體遠端皮膚發緊、發亮、皮膚皺褶消失、汗毛稀疏。3，雷諾現象，有些患者早期是以雷諾現象來就診的，表現為手指或足趾受涼之后變白、變紫。在治療上，主要是通過藥物治療，根據患者的病情以及臟器受
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 141次

• 系統硬皮病可以治愈嗎
  就目前來講系統性硬皮病是不能治愈的疾病，在臨床方面其治療措施主要為抗纖維化、擴血管、免疫調節和免疫抑制劑以及一些對癥處理，主要是控制癥狀，盡量的延緩病情進展，但大多數患者尤其是彌漫型硬皮病的患者，會因為重要臟器受累而預后較差，通常硬皮病的預后與其臨床分型、內臟受損程度以及病程有關。局限型硬化癥患者部
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 142次