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醫(yī)生主講實(shí)錄

看神經(jīng)內(nèi)科。神經(jīng)纖維瘤為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷,使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。臨床表現(xiàn)主要有:

一、皮膚癥狀:幾乎所有病例出生時(shí)可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整,不凸出皮面,好發(fā)于軀干非暴露部位。

二、神經(jīng)癥狀:約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要由中樞、周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起,其次為膠質(zhì)細(xì)胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。

三、眼部癥狀:上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤,眼眶可捫及腫塊和突眼搏動(dòng)。

四、常見的先天性骨發(fā)育異常,包括脊柱側(cè)凸、前凸和后凸畸形,顱骨不對(duì)稱、缺損和凹陷等。

以上內(nèi)容僅供參考

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