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• 痙攣性斜頸是神經元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-14 1885次

• 痙攣性斜頸是癲癇病嗎

  痙攣性斜頸不是癲癇病。痙攣性斜頸是由于基底節神經環路功能紊亂，導致頸部的肌張力障礙，引起頸部的扭轉、偏曲、歪斜，屬于肌張力障礙的范疇，而不屬于癲癇病的范疇。對于頸部痙攣性斜頸的治療一般都是用藥物治療、肉毒素的注射治療和手術治療三種治療方法為主。痙攣性斜頸一般是持續的、漸進性加重的一種疾病；而癲癇病屬于陣發的、發作性的疾病，所以這兩種疾病是不同概念的、不同種類的疾病，但都屬于神經系統疾病的范疇。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-30 1340次

• 運動神經元病
  運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-02 6879次

• 運動神經元病
  運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上下運動神經元損害的不同組合，特征表現為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統和括約肌功能不受累。它的病因和發病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經典型，大多數為獲得型，少數為家族型，它的發病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發性側索硬化。
  語音時長 1:49”
  郭倩 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-29 6802次

• 痙攣性斜頸是神經元病嗎
  病情分析：痙攣性斜頸不是運動神經元病，是一種局限性肌張力障礙性疾病，屬于一種神經系統疾病。與運動神經元病是兩種截然不同的疾病。意見建議：痙攣性斜頸會造成患者頭頸姿勢和運動異常，長期發展會影響患者的心理，所以痙攣性斜頸患者要盡早去正規醫院的神經科就診，并且輔助配合針灸、推拿和按摩等中醫療法來治療該病。同時還應該注意多休息，培養良好的精神狀態來延緩病情進展。
  俎國良 主治醫師鄒平市中醫院

  2021-07-26 1502次

• 什么是運動神經元
  運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的信號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據癥狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合型運動神經元病。
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-02-13 4504次

• 運動神經元病 癥狀
  運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-22 249次

• 多灶性運動神經元病
  多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2021-12-09 287次