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• 先天性巨結腸的檢查

  關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫院以后的處理，孩子穩定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發現有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-29 6335次

• 先天性巨結腸要做幾次手術

  對于先天性巨結腸，明確診斷以后家屬最關心的就是，我們需要做幾次手術，還有就是手術的具體方式。其實對于先天性巨結腸，我們在早期進行初步判斷的時候，需要經過肛門進行取活檢。這種屬于一種比較小的手術，目的就是為了明確是否是巨結腸，然后明確以后，我們一般來說，需要進行巨結腸根治術，就是所謂最終的手術。所以說對于巨結腸來說，目前主要是早期取活檢是一個小的手術。然后第二次進行巨結腸根治，這是最終的手術。當然對于極個別的孩子，可能由于巨結腸的范圍比較廣，而且孩子條件比較差，可能需要再次進行兩到三期手術。這種情況我們是都見過的，但是幾乎來說孩子都是以早期活檢二期根治為主。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2394次

• 先天性巨結腸做什么檢查確診
  先天性巨結腸的初步診斷主要是根據臨床表現，正常的新生兒一般在生后48小時以內胎便就排完了，當寶寶出現胎便排出延遲，比如生后48小時以內都無胎便，或者僅有少量的胎便排出，伴有進行性加重的腹脹以及頑固性的便秘，反復的嘔吐，甚至嘔吐大便樣的物質。如果長期如此還會引起營養不良和發育遲緩，根據上述的癥狀就可以初步診斷先天性巨結腸了，但是確診主要是靠病理學檢查，要進行直腸黏膜和肌層的活檢就可以明確了，比如發現無神經節細胞節段的腸管那么就可以確診了。
  語音時長 01:14”
  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-29 1809次

• 先天性巨結腸要做哪些檢查
  先天性巨結腸，除了新生兒生后出現胎便排出延遲，或者不排便，并伴有腹脹，嘔吐等。我們需要警惕該病以外，也可以做一些檢查來明確。首先可以做腹部的立臥位平片，可以看到不完全性的腸梗阻，也可以做鋇劑的灌腸檢查，它的診斷率在90%左右，可以看到漏斗狀的改變。另外就是直腸肛門測壓檢查，可以發現直腸肛門反射陰性，但是在兩個周以內的新生兒可能會出現假陰性，所以不適用。另外，就是直腸黏膜的活檢和肌層的活檢，這兩個活檢是診斷的金標準。
  語音時長 01:19”
  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1686次

• 先天性巨結腸要做什么檢查
  病情分析：先天性巨結腸相關檢查方法有B超，通過B超進行初步的篩查；下消化道的造影，即結腸造影，還可以通過直腸活檢的方法，選用針吸活檢，通過酶學方面的檢查、活檢方面的檢查都可以得到明確的診斷。意見建議：先天性巨結腸屬于消化道畸形的一種，確診需要行手術治療，采取灌腸或擴肛也只能暫時緩解癥狀。在生活中需要注意營養飲食的補充，同時提高自身的免疫力和抗病能力。
  童鵬 副主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 1902次

• 先天性巨結腸做什么檢查確診
  病情分析：兒童先天性巨結腸的檢查確診依據病史的就是腹脹、便秘病史，行鋇劑灌腸。還可以在直腸齒狀線上的三公分取一個病理活檢，如果發現有神經節細胞缺如就能診斷。意見建議：絕大部分先天性巨結腸的患兒均需進行根治性手術，切除病變的腸管。如果身體條件不適合進行根治性手術，可以先進行保守治療。
  童鵬 副主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 803次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次