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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27711次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

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  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7903次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥如何治療
  進行性肌營養(yǎng)不良癥是遺傳性的肌肉變性疾病，它的臨床表現(xiàn)為肌無力，肌萎縮，呈緩慢進行性加重，往往是對稱的，不伴有感覺障礙。總體來講，進行性肌營養(yǎng)不良沒有特異性的治療，主要以對癥支持為主。如適當?shù)脑黾訝I養(yǎng)，適度的進行體育鍛煉，物理療法和矯形可以預防或者是改善脊柱的畸形關(guān)節(jié)的攣縮。一般在早期進行，鼓勵患者盡可能地從事日常活動，避免長期臥床，多數(shù)在20歲死于呼吸衰竭或者是心力衰竭，大多數(shù)的患者預后不良，少數(shù)亞型的，如眼型，眼咽型，遠端型肌營養(yǎng)不良癥的患者預后相對較好，部分患者的壽命可以接近正常的生命年限。
  語音時長 01:29”
  張曉東 主治醫(yī)師湘潭市第一人民醫(yī)院

  2019-04-28 4277次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥
  進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性壞死為特點，臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌肉萎縮，肌無力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟，骨骼系統(tǒng)，傳統(tǒng)上分為假肥大型肌營養(yǎng)不良，面肩肱型肌營養(yǎng)不良，肢帶型肌營養(yǎng)不良，眼咽型肌營養(yǎng)不良，眼型肌營養(yǎng)不良，遠端型肌營養(yǎng)不良和先天性肌營養(yǎng)不良。按照遺傳方式可分為，性連鎖隱性遺傳型，常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳性，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法，也并不是沒有希望，目前有些報道的肝細胞，肌細胞移植治療，基因治療等都有一定的潛力，盡管均未被批準。
  語音時長 1:37”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-22 9739次

• 如何治療進行性肌營養(yǎng)不良癥
  病情分析：這種疾病目前為止沒有特異性的治療，只能夠給患者采取支持治療和對癥治療。比如讓患者平時適當?shù)腻憻挘黾訝I養(yǎng)，盡量防止肌肉的萎縮，避免長期臥床。藥物方面可以選用ATP、維生素等。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。意見建議：建議這種患者一定要早期就診，早期明確診斷，一定要注意完善基因方面的篩查，要做好產(chǎn)前診斷，做好優(yōu)生優(yōu)育，避免把致病基因傳給后代。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 801次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥如何治療
  進行性肌營養(yǎng)不良癥目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法。延緩疾病病程，采取對癥療法，及一般支持療法，包括應用維生素E，肌酐，以及中藥。適當?shù)墓δ苠憻挘M行個關(guān)節(jié)充分運動，針灸，推拿，按摩等。
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-01-25 1602次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良如何治療
  假肥大肌營養(yǎng)不良，作為一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉力量和體積，導致進行性肌肉萎縮。目前，雖然尚無根治方法，但綜合治療策略能有效延緩病情進展，提高患者生活質(zhì)量。治療該疾病，首先應注重日常護理。患者需保持充足的休息，避免過度勞累；飲食上，應
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-18 0次