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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16430次

• 乙肝病毒dna定量結果是5.76e+8是什么意思

  乙肝病毒DNA是5.76×10的8次方，就是這個病毒是比較高的一個水平。那么這時候，我們就需要化驗乙肝5項，來了解一下這個病人是大三陽，還是小三陽，那么準確的說就是e抗原是陽性，還是陰性。同時我們要檢測肝功能，如果造成的肝臟損傷比較明顯，比如轉氨酶持續的異常，或者肝彈性的檢查，反應肝纖維化程度比較明顯達到了二期以上，甚至我們做肝穿，肝臟炎癥非常活躍，纖維化非常明顯，我們就要做抗病毒治療。如果盡管病毒復制這么活躍，達到了8次方，但是肝功能是正常的，肝臟的纖維化不明顯，說明這樣的情況下處于攜帶狀態，就進行觀察。但是這個觀察，我們要病人定期復查，每半年我們要做HBV-DNA的檢查，還要做肝功能、肝纖維化的檢查，還要做肝臟影像學的檢查。

  

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  劉芳 主任醫師河北醫科大學第三醫院

  2020-12-24 11595次

• 無創dna多久可以出結果
  無創DNA是目前孕期產檢一種新的手段，它的原理是因為胎盤當中的DNA可以進入到母體當中，通過抽取母體的外周血，然后提取胎盤當中的DNA，來判斷胎兒有沒有遺傳性疾病。目前在臨床工作當中，無創DNA可以在12到28周之間做，正常情況下一般3到4個星期左右出結果，之所以時間這么長是因為無創DNA需要對母體的血液先進行離心，然后將胎兒的DNA和母體的DNA進行區分，所以一般需要的時間會比較長。無創DNA可以檢測新生兒的很多先天性遺傳性疾病，例如二十一三體綜合癥、十八三體綜合癥、十三三體綜合癥，它的準確性和全面性都是大于唐氏篩查，因此，無創DNA目前在臨床當中使用的比較廣泛。總結一下，無創DNA大概是3到4個星期左右出結果。
  語音時長 01:26”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-12 107637次

• 無創dna多久可以出結果
  做無創DNA化驗大概兩周可以出檢查結果。女性在懷孕之后孕期需要定期的做產前檢查，這樣才能及時的發現異常情況，做到疾病早發現，早診斷，早治療，在停經11-13周加6時要做超聲的NT檢查，孕中期還要做唐氏篩查或者無創DNA化驗，還有胎兒的四維彩超檢查，孕晚期要做小排畸檢查，無創DNA化驗是目前來講比較準確的產前篩查方法，如果結果提示高風險，接下來需要進一步通過產前診斷來明確。
  語音時長 01:09”
  王敏娜 副主任醫師撫順市中心醫院

  2022-07-15 1406次

• 無創dna多久出結果
  病情分析：無創DNA是臨床上用于篩查胎兒存在畸形的一種技術手段，準確率能達到90%以上。一般結果會在一星期左右出來無創DNA是針對胎兒的13三體，21三體和18三體做檢查的。意見建議：當可能存在胎兒其他染色體或者基因疾病風險的孕婦，胎兒結構畸形，孕婦本身存在染色體異常或者胎盤嵌合體等，是不建議使用這種方法的。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-25 5504次

• 無創dna多久可以出結果
  病情分析：每個醫院無創dna出結果的時間都不同，大多數醫院是3-7個工作日，可以在檢查時問問醫生，要以就診醫院的時間為標準才行。意見建議：無創dna是血清學檢查，主要判斷寶寶是否有18-三體綜合征或者21-三體綜合征，準確性可以到達99%左右，希望去正規醫院檢查，檢查時沒有特殊禁忌。如果唐氏篩查高風險或者大齡孕婦需要檢查，檢查結果要讓醫生解讀，判斷孩子的狀態。孕期要多關注飲食和運動、作息，注意營養合理搭配，但同時也要控制體重。
  馮仰偉 副主任醫師中國人民解放軍第88醫院

  2020-08-10 7102次

• 無創dna有幾種結果
  無創DNA有兩種結果即高風險和低風險。無創DNA主要是對13-三體（帕陶氏綜合征），18-三體（愛德華氏綜合征）以及21-三體（唐氏綜合征）等疾病的篩查。無創DNA檢查適用于血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦，有介入性產前診斷禁忌證，如先兆流產、發熱、
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-17 1913次

• 無創dna有幾種結果
  無創DNA檢測主要關注胎兒染色體非整倍體的情況，其結果大致可分為低風險和高風險兩種。低風險結果意味著胎兒發生如唐氏綜合征（21-三體綜合征）、18-三體綜合征和13-三體綜合征等先天性遺傳性疾病的風險相對較低。但是低風險并不等同于零風險，孕
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-31 0次