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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31224次

• 甲肝攜帶者會傳染嗎？

  甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會變成慢性，應該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經恢復了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉氨酶也基本上恢復正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗檢查已經基本恢復了，但是它還是有傳染性的。

  

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  陸海英 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-01-04 3454次

• 血友病攜帶者
  首先得對于血友病的攜帶者，他的預計平均的凝血因子水平，是正常人群凝血因子水平的50%，大多數患者沒有癥狀。對于凝血因子水平，為正常人凝血因子的40%到60%的攜帶者，可能更易于有出血的傾向，有些攜帶者的凝血因子水平，可能在血友病范圍之內，多數處于輕度范疇，但也有極少數攜帶者，出于極度尸活的狀態，它的的凝血因子可以在中行或者是重型的患者范圍之內，凝血因子水平，可以出現與凝血因子缺乏程度，相當的出血表現，特別是在創傷和手術之后，對于女性的可以出現一些月經過多或醫療干預之后出血的一些癥狀。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-30 2570次

• 血友病攜帶者檢查
  血友病它是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有創傷后出血的一個傾向。對于重癥的患者，沒有明顯的外傷也可以發生自發性出血。凝血功能、凝血因子的一個檢查，血友病分子水平存在顯著的一個遺傳異質性。那么，基因診斷是可以的。如果需要篩查的話，需要行基因的檢測，患者需要排除一些其他的遺傳性的疾病。可以進行抽血化驗。另外，如果說在這個懷孕期間，攜帶者也需要進行絨毛的DNA檢測，以免生出患有血友病的一個孩子出生，都可能會給這個家庭和孩子帶來傷害。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-22 3009次

• 血友病基因攜帶者如何生育
  病情分析：血友病屬于血液系統遺傳性疾病，主要表現為出血情況，一般情況下血友病基因位于x染色體上屬于隱性遺傳。意見建議：血友病攜帶者主要是指的女性。如果攜帶了血友病基因的女性生育一般情況下，如果生男孩得血友病的幾率是50%，如果生女孩血友病基因攜帶者的幾率也是50%，因此需要產前檢查。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 2504次

• 女生如何檢測血友病攜帶者
  病情分析：血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，是伴X隱性遺傳病，一般是女性攜帶者導致下一代男性患病確診是不是血友病攜帶者，可以到省級以上醫院血液科去檢查，具體檢查方法到當地大醫院血液科咨詢一下。意見建議：治療血友病主要是預防性的的輸注，補充凝血因子，避免病人因缺乏凝血因子而出現出血或關節的受損，目前有輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑等替代療法。普通患者一般不會有自發性出血，外傷或手術時才出血，但重型患者出血頻繁需替代治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-03-25 2103次

• 血友病攜帶者癥狀
  血友病攜帶者的癥狀主要就是出血。血友病攜帶者臨床主要會表現出無任何誘因的情況下，自發性出血的口腔出血、鼻黏膜出血等，在進行血液檢查時，其血小板數量處于正常值范圍內，但出血無法快速止血。隨著病情的持續加重會導致內臟出血、顱內出血等癥狀發生，對生命安全造成威脅。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-09-13 72次

• 女性血友病攜帶者癥狀
  女性血友病攜帶者，一般會有月經量過多以及醫療干預后發生出血的癥狀表現。血友病攜帶者就是X隱性遺傳，有一個X染色體帶有血友病的基因，但是這一部分病人一般是不發病的。血友病攜帶者的凝血因子水平大概是在40%到60%，另外還有一些血友病攜帶者的凝血因子水平，可能在血友病范圍之內，多處于輕度的范疇，極少數的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-18 316次