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• 先天性巨結腸是出生就排便困難嗎

  對于先天性巨結腸的孩子來說，早期主要就是以排便困難為主。因為在正常的孩子來說，72小時以內胎便是可以完全排空的。然后對于先天性巨結腸的孩子來說，可能在72小時以內，有少量胎便排出，甚至沒有任何胎便排出。在這種情況下，我們都是必須考慮先天性巨結腸的。當然我們在家里，可以進行簡單地處理可以初步地緩解。但是隨著孩子喂奶的增加，如果說處理不得當，是可以出現腹脹持續加重，甚至危及孩子生命的。所以說作為家屬一旦說，觀察孩子出現胎便延遲我們必須引起一定的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2139次

• 35周出生的孩子是早產兒嗎

  我們一般早產兒的定義是小于37周，所以35周的新生兒，肯定是屬于早產兒的范疇。像早產兒的話，根據不同的分娩時間，病情的輕重，也不是完全一樣的。像35周這種早產兒的話，一般來說，他的癥狀是比較輕微的，也沒有太多的一些并發癥，或者是后遺癥。如果是在28周到32周左右出生的早產兒，相對來說病情會比較嚴重一點，治療的過程也會時間比較長，他的后遺癥或者是并發癥的可能性，也會稍微偏高一點。當然如果要是在28周以內的，特別是像一些22，23周，或者24周的早產兒，他的救治難度就是非常高的，一般需要到一些非常大的，新生兒危重癥的救治中心，才具備這種新生兒的搶救條件。所以早產兒我們一定要看他具體的周數，才有可能知道他的治療的難易程度，或者預后的情況。

  

  01:28
  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 15556次

• 遺傳性多囊腎一出生就能檢查出來嗎
  遺傳性多囊腎包括兩種，第一種是成年型多囊腎，第二種是兒童型多囊腎。對于兒童型多囊腎一出生的時候就檢查出來，而成人型多囊腎出生的時候是檢查不出來的。兒童型多囊腎是一種常染色體隱性遺傳性疾病，這種疾病也是基因突變所導致的。腎小管呈囊性擴張，逐漸增大就會形成囊腫。這種疾病發病的年齡比較小，有時在胎兒時期就發病了。如果出生了以后那么檢查出來的可能性是非常大的。在胎兒時期可以借助于彩超來進行檢查。如果發現胎兒的腎臟呈多發性的囊性改變，那么這時候要及時的詢問患者的家族史。如果父母親有這種疾病，那么考慮胎兒得這種疾病的可能性就非常大了，這時候要慎重的進行選擇。當然一出生了以后檢查出來這時候只能是對癥處理了，沒有很好的治療方法。
  語音時長 01:21”
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-11-01 2164次

• 多囊腎是一出生就有嗎
  多囊腎分兩種情況，一種是常染色體隱性遺傳性多囊腎，另外一種叫做常染色體顯性遺傳性多囊腎。這兩種疾病從本質上來說患者一出生的時候，身體內就攜帶這種基因，只是常染色體隱性遺傳性多囊腎的患者一般在嬰幼兒就死亡，因為很早的時候就病情發作。但是另外一種多囊腎，實際上雖然患者體內攜帶這種基因，在青少年的時候患者并不會發病，一般來說，患者都是在二三十歲以后，腎臟開始出現多發性的囊泡，但是這種囊泡會隨著年紀的增長越來越多、越來越大，最終可能會導致患者出現嚴重的腎功能衰竭。
  語音時長 01:09”
  周琪 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2019-09-27 2090次

• 遺傳性多囊腎一出生就能檢查出來嗎
  病情分析：遺傳性多囊腎部分發病于新生兒及嬰幼兒時期，部分發病于40歲以后，所以并不是所有的遺傳性多囊腎一出生就能檢查出來，發病于新生兒及嬰幼兒時期的多見于常染色體隱性遺傳引起的多囊腎，發病于成人時期的多見于常染色體顯性遺傳引起的多囊腎。意見建議：所以，如果父母有多囊腎，建議應定期去醫院檢查，以檢測本人是否有多囊腎的發生。如果有多囊腎，應預防并發癥的發生。
  鄒方鵬 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2022-10-26 602次

• 遺傳性多囊腎從一出生就能發現嗎
  病情分析：遺傳性多囊腎一般一出生的時候是不會發現的，遺傳性多囊腎本身就是一種遺傳性疾病一般情況不會有太大的影響，但是也會出現新生兒患有多囊腎。意見建議：新生兒患有多囊腎建議及時到醫院就診，可以做一個腎功能的檢查或者是檢查腎臟B超對癥治療，要細心照料預防感染，及時觀察處理。
  林少強 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-03-05 2103次

• 遺傳性多囊腎是一出生就有嗎
  遺傳性多囊腎分成兩種，一種是成人型的，不是一出生就有，在中年以后才逐漸的發病；另一種是兒童型的，在一出生的時候就有。多囊腎分成兩種類型，一種叫做常染色體的顯性遺傳，另一種叫做常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳的多囊腎也叫做成人型多囊腎，患者在剛出生的時候腎臟是完全正常的，到了青年左右的時候囊腫才逐漸
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 366次

• 小頭畸形一出生就能看出來嗎
  小頭畸形可能一出生就能看出來，也可能需要隨著嬰兒的成長發現異常。小頭畸形是指頭圍的測量值比同年齡同性別兒童的均值低3個以上標準差（約5%），大多數病例繼發于腦小畸形。由于顱腦生長異常緩慢，導致顱骨無法正常生長，所有骨縫趨于閉合，甚至完全閉合。小頭畸形的患兒一般都有較為明顯的特征，如頭部畸形，頭頂小而
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-01-10 0次