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• 干燥綜合征病因

  關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。

  

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  楊德才 主任醫師湖北省中醫院

  2018-12-28 7903次

• 干燥綜合征的病因

  其實干燥綜合征，是風濕免疫病的一種，而且是比較常見的一種，它的病因是多因素的，是比較復雜的病因。首先跟自身免疫是相關的，跟免疫相關的，同時有遺傳的因素、環境的因素，還有性別的因素。因為跟激素相關，還有化學物質的接觸，多方面來所導致的，并不是單病因的疾病。但是干燥綜合征，如果是單純的干燥綜合征，不要把它認為是非常嚴重的疾病，只要沒有出現器官的受累，主要的臟器的受累，預后還是比較好的。所以不要對這個病，有很大的心理負擔。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 4920次

• 運動神經元病的病因
  ?疾病的病因金屬元素，病毒感染與免疫等原因導致，運動神經元病是一種發病率越來越高，發病年齡越來越年輕的疾病，此病目前尚無確切的有效療法，一經發現往往持續加重直至死亡。這種病有許多為亞型，有些亞型病情較為危重，發展較快很快累及延髓，引發呼吸衰竭而死亡，相比較而言有些亞型在最初的數年里往往只累及部分肢體發展較久慢，很多年才會加重或者發展到另一部分肢體。
  語音時長 1:13”
  丁傲 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-14 1414次

• 運動神經元病
  運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-02 6899次

• 運動神經元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫師大慶市中醫醫院

  2020-06-26 1604次

• 運動神經元病注意什么
  病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
  楊立平 副主任醫師大慶市中醫醫院

  2020-06-25 2102次

• 運動神經元病病因來源
  運動神經元病的病因不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感的個體暴露于不利于環境的這種環境因素當中就有可能導致運動神經元病的發生，也就是說有遺傳因素環境因素共同作用的結果，遺傳因素方面的話確實有一定的家族史，但是也沒有完全證實屬于遺傳性疾病，環境因素的研究主要是包括一些，重金屬殺蟲劑除草劑外傷飲
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 89次

• 運動神經元病有哪些癥狀？
  運動神經元病是一種較為罕見但嚴重影響生活質量的疾病。那么運動神經元病有哪些癥狀呢？1、肌無力與肌萎縮：運動神經元病最顯著的癥狀之一是肌無力和肌萎縮。患者通常會感到肌肉力量逐漸減弱，特別是手部小肌肉和下肢肌肉。這種無力感會逐漸蔓延至全身，導致日常活動如行走、握物等變得困難。同時，受累肌肉會逐漸萎縮，體
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-09-26 0次