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• 什么是硬皮病

  硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變的特點為皮膚纖維增生，及血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血。除皮膚受累外，它可以影響內臟，如心、肺、腎、消化道等器官。作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發病率約為男性的4倍，男女比例約為1:3，兒童相對少見。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 4692次

• 請問系統性硬皮病一般是由什么原因引起的

  硬皮病是什么原因引起的，我們說硬皮病，它是風濕免疫病里面一種比較難治性的疾病，所有的風濕免疫病，它的病因都不明確，我們只能說根據得了這個病的病人，我們來推斷他，我們來觀察他，就發現他首先跟免疫功能有一點的關系，第二、還可能跟一些化學環境，第三、還跟你血管的一種異常有原因，還有其它的，我們就是原因不明都是不太清楚，這個病得到身上之后，就是有些人皮膚逐漸變硬，我們說皮膚變硬大家不能理解，就像說你的皮膚，正常人的皮膚他很有彈性，但是有的大家摸摸那個皮革就知道，那個皮革硬梆梆的，皮膚它變硬的時候，就跟那個皮革是一樣的，他的毛孔它是慢慢的它是很小，甚至最后沒有的，影響你皮膚的正常的一個代謝，對人體來說還是很痛苦的。

  

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  王進軍 副主任醫師武漢市中醫醫院

  2018-10-31 7872次

• 什么是系統性硬皮病
  系統性硬皮病也稱為系統性硬化癥，是一種全身性的自身免疫性疾病，主要的特征是出現彌漫性的皮膚增厚和纖維化。除了累及皮膚之外，還可以出現臟器的受累，比如心臟、肺臟、消化道等等。主要的病變特點是皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣的改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血、臟器受累及。患者可以出現多種自身免疫性抗體的陽性，比如抗核抗體、抗著絲點抗體、抗scl-70抗體等等。本病目前是不能夠根治的，但是通過有效的藥物治療，能夠改善癥狀，控制病情的進展。
  語音時長 01:14”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-04-14 2824次

• 系統硬皮病是什么
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，具體的病因尚不明確，根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，可將本病分為兩類：彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥。主要可表現為一些雷諾現象，雷諾現象通常為本病的首發癥狀，可以出現為患者在寒冷或者情緒激動時，出現雙手麻木以及對稱性手指腫脹或者僵硬，以及指端皮膚變白、變紫、變紅等的情況，甚至也可以引起潰瘍的發生。另外，也會出現典型的皮膚表現，包括皮膚水腫逐漸硬化，最終到達皮膚萎縮期，心臟、肺臟、腎臟都可受累，通常情況下局限性硬皮病患者預后良好，而彌漫性者大多會因為臟器受累，而預后較差。
  語音時長 01:39”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-19 1806次

• 系統硬皮病抗體是什么
  病情分析：系統性硬皮病的抗體，通常是會出現抗核抗體的陽性。另外也會存在有抗U1rnp抗體，或者抗SCL-70抗體的陽性。意見建議：系統性硬皮病目前尚無特效藥物可以根治，主要是根據患者具體的病情，應用一些對癥治療的方案。當出現重要臟器受累的時候，往往需要糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-19 2101次

• 什么叫系統性硬皮病
  系統性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統性硬皮病，這類患者往往早出現雷諾現象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內臟器官，這個稱為彌漫性系統硬化癥。
  張克 主治醫師石家莊市第五醫院

  2018-12-06 2002次

• 系統硬皮病可以治愈嗎
  就目前來講系統性硬皮病是不能治愈的疾病，在臨床方面其治療措施主要為抗纖維化、擴血管、免疫調節和免疫抑制劑以及一些對癥處理，主要是控制癥狀，盡量的延緩病情進展，但大多數患者尤其是彌漫型硬皮病的患者，會因為重要臟器受累而預后較差，通常硬皮病的預后與其臨床分型、內臟受損程度以及病程有關。局限型硬化癥患者部
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 142次

• 系統硬皮病可以治愈嗎
  系統硬皮病目前尚無法完全治愈，但可以通過治療緩解癥狀、控制疾病進展。針對系統硬皮病的治療主要包括以下幾個方面：一、藥物治療1、免疫抑制劑：如環孢素、甲氨蝶呤等，可以抑制免疫系統的過度反應，減輕炎癥和纖維化進程。2、血管擴張劑：鈣通道阻滯劑如
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-03-07 0次