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• 眩暈綜合征鑒別診斷

  眩暈綜合征通常是指有眩暈，外界物體的運動，或感動自身的感覺旋轉。還有一部分病人，表現為頭暈、昏昏沉沉、頭昏等等這些，都可以歸屬為眩暈綜合征。出現這種癥狀，主要要區分是外周性眩暈，還是中樞性眩暈。外周性眩暈通常是由耳朵，內耳的平衡器官，前庭的疾病造成的，通常有耳石癥、梅尼埃病、突發性耳聾等等，都可以產生眩暈。如果感冒了，也可以出現前庭神經元炎，也造成眩暈。中樞性眩暈有椎基底動脈供血不足，小腦梗塞以及顱內腫瘤等等，也可以造成眩暈。所以有了眩暈，一定要到醫院就診。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-04-17 10848次

• 腎病綜合征診斷標準

  診斷標準主要是兩個，一個是大量蛋白尿，一個是低蛋白血癥，符合這兩個就可以診斷腎病綜合征。大量蛋白尿要求病人24小時尿蛋白定量，要在3.5克以上，才算是大量蛋白尿，這是它的必要條件。另外一個條件就是低蛋白血癥，要求病人血白蛋白的水平，在小于30克每升。達到這兩個標準就可以診斷腎病綜合征。除此之外，我們還要求病人出現水腫，另外還可能會有高脂血癥，當然這兩個標準只輔助的標準，沒有也可以診斷腎病綜合征。診斷完了腎病綜合征，咱們要盡量要尋找它的原因。一般情況下我們會安排病人，做一個腎穿刺活檢，然后根據他的腎穿刺活檢的病理，看看它是微小病變還是膜性腎病，還是FSGS，這樣的話來判斷它的病因。

  

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  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-02-25 9929次

• 骨髓增生異常綜合征診斷辦法
  ?一般情況下要結合患者的病史，酸系血細胞減少相應的癥狀有化療或者放射線，化學毒物接觸史，有這種骨髓增生異常綜合征，以及急性白血病的家族史，體檢會發現有貧血，出血，感染的體征，部分會有脾臟的腫大，對于診斷方面的話一般情況下，必要條件就是包括：一、持續的一系或者多系血細胞減少，紅細胞血小板，中性粒細胞有所減少。再就是要排除其他可以引起血細胞減少，以及病態造血的這種疾病。確定標準的話，主要就是能夠證實有病態造血，通過骨髓涂片，會發現紅細胞系，中性粒細胞系，巨核細胞系中，任一系至少達10%，就是環狀鐵粒幼細胞占有核細胞的比例超過15%，骨髓涂片中原始細胞達到5%到19%，另外發現染色體有異常。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 1449次

• 骨髓增生異常綜合征的診斷
  骨髓增生異常綜合征，在診斷方面，有一些必要的條件，最起碼包括兩個必要條件，時間超過六個月，有一系或者多系的血細胞減少，紅細胞、血紅蛋白一般會小于110克每升，血小板也會減少。要排除其他可以導致血細胞減少和病態造血的其他非造血性疾病，以及造血性疾病，確定的標準包括骨髓涂片檢查，確定有病態造血，主要就是紅細胞系，中性粒細胞系，巨核細胞系中淋系至少達10%，再就是環狀鐵粒幼細胞占有核細胞的比例超過15%，原始細胞骨髓涂片中達到5%以上染色體異常。再就是一些輔助檢查，輔助檢查瘤氏細胞數，會顯示骨髓細胞表型異常，再者，單細胞克隆群存在明確的分子學標志，骨髓或者循環中祖細胞，cfu集落形成顯著或者持久的減少。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 2644次

• 如何診斷骨髓增生異常綜合征
  主要看骨髓造血功能情況，骨髓增生異常癥的骨髓造血功能是活躍，再障的造血功能是低下的，這個可以通過看抽的骨髓象結果弄清楚。就骨髓增生異常綜合癥來講，是由于骨髓的造血細胞有異常，病態造血，無效造血的一種疾病。通常我們用的方法如下ａ：支持治療，也就是對于這種疾病易感染和出血，輸注血小板，紅細胞等。ｂ：化療藥，通過化療的辦法把體內的惡性細胞消滅掉。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-17 1202次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次