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• 先天性心臟病法洛四聯癥如何進行診斷？

  法洛四聯癥是如何診斷的呢，絕大多數病人，我們可以通過超聲心動圖、胸片以及X線，就可以達到一個初步診斷。有些病人需要進一步完善檢查，比如要明確肺血管的發育，要明確一些其他的問題，可能還需要心血管造影檢查，有的可以用CT來代替，或者核磁來代替檢查。醫生通過這些診斷結果以后，判斷病人是不是能夠一次手術就完成根治，還是必須要分次，分幾次手術來進行根治，這些是完全取決于病人自身的肺動脈發育條件。如果肺動脈發育足夠，我們就可以一次根治。如果肺動脈發育不好，沒有達到根治的條件，醫生通常先采取姑息手術，也就是說先用手術的辦法，促進肺動脈發育，等到達到根治條件，醫生再來做根治手術。所以這些檢查，都是為了明確手術的指征，以及手術的步驟和手術的風險性。

  

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  張輝 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-11-08 2400次

• 先天性心臟病法洛四聯癥

  法洛四聯癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發現，并命名了這種疾病，他的四聯癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯癥它是一種，完全可以通過外科手術，治愈的心臟畸形，法洛四聯癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現緩慢的紫紺型的臨床表現，法洛四聯癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發現孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經常是走著走著孩子會覺得累，產生一種喜歡蹲下來的表現，這些都是法洛四聯癥，典型的臨床表現，法洛四聯癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發展，在我國一些優秀的心臟外科中心，法洛四聯癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯癥的患者，他出生后接受了一期的手術，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯癥的根治手術，可見法洛四聯癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。

  

  02:26
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 11604次

• 先天性心臟病 法洛四聯癥
  法洛四聯癥的四種畸形是由于右室漏斗部或者圓錐發育不良所引起來，即當胚胎在第四周時，動脈干末反向旋轉，主動脈保持與肺動脈的右側圓錐隔向前移位，與正常的位置的竇部室間隔未能及時的對牢，因而形成了發育不全的漏斗部和幾下型室間隔缺損。即膜周型室間隔缺損，如果肺動脈圓錐發育不完全或者圓錐部分缺如則形成了肺動脈瓣下型的室間隔缺損，系干下型室間隔缺損，法洛四聯癥是一種很普遍的先天性心臟疾病，建議準媽媽一定要做好產檢工作。
  語音時長 1:10”
  張博 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-21 4021次

• 先天性心臟病法洛四聯癥
  這種是屬于嬰幼兒期常見的一種青紫型的先天性心臟病，占先心病的10%左右。因為心臟結構復雜，所以造成動脈血中含有大量的靜脈血，造成機體的缺氧，臨床主要表現青紫、發紺，常見的部位是口唇、指甲和黏膜處。另外由于供血不足、身體抵抗力差、皮膚表現比較寒涼、四肢冰涼、活動少，如果長時間缺氧可能會造成孩子貧血、抵抗力下降。作為這種心臟病臨床可以通過心臟彩超直接檢查很容易診斷，這種復雜心臟病不能自愈，只能通過手術治療。
  語音時長 1:16”
  王輝 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-07 3915次

• 先天性心臟病法洛四聯癥嚴重嗎
  病情分析：法洛四聯癥是嚴重的先天性心臟血管畸形。包括右心室流出道狹窄或肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，主動脈騎跨，右心室肥厚，但是在早期發現，通過積極的手術治療可以緩解癥狀，提高生活質量。意見建議：在懷孕期間，定期產檢，避免接觸放射性內的物質，避免病毒感染，不要隨意使用，對胎兒發育有影響的藥物，保持作息的規律，不要抽煙喝酒，不要吸毒。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2020-09-11 1101次

• ?法洛四聯癥是心臟病嗎
  法洛四聯癥是心臟病，在醫學里法洛四聯癥是指肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚等聯合心臟畸形的病變，屬于嚴重的心臟疾病，主要臨床表現為發紺、呼吸困難和缺氧性發作、蹲踞。本病嚴重時可累及心血管、呼吸系統，更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
  周喜玉 主治醫師遼寧中醫藥大學附屬醫院

  2018-12-17 1603次

• 先天性心臟病法洛四聯癥
  法洛四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現，大部分患者會在3年之內出現死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經過手術治療，預后很不好，到后期會出現腦血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任醫師鄭州市中醫院

  2018-12-05 2270次

• 先天性心臟病四聯癥
  先天性心臟病四聯癥指的是法洛四聯癥，是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形中居首位，法洛四聯癥患兒的預后主要取決于肺動脈狹窄程度及側支循環情況，重癥者有25%～35%在1歲內死亡，50%病人死于3歲內，70%～75%死于
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-24 292次