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• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好

  羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 16433次

• 無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5817次

• 無創(chuàng)DNA和羊水穿刺
  無創(chuàng)DNA是最近幾年新興的一個孕期產(chǎn)檢項目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病。無創(chuàng)DNA目前被很多女性所接納，因為比較簡單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺得穿刺羊水穿刺可能會傷及胎兒，在臨床工作當中，我們不需要過度的擴大無創(chuàng)DNA的使用范圍，也不能過度的否定羊水穿刺的作用。首先無創(chuàng)DNA的本質(zhì)是一種篩查性質(zhì)的檢查，而羊水穿刺的本質(zhì)是一種確診性質(zhì)的檢查，無創(chuàng)DNA準確性雖然遠高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區(qū)別的，這是兩者最根本的區(qū)別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區(qū)別。第二方面，檢查的范圍，無創(chuàng)DNA主要檢測的是21號18號和13號染色體，當然還能檢測一些微缺失和微重復，都不是很準確；而羊水穿刺能夠檢測人體當中所有的染色體，因此，對于普通孕婦來說，可以選擇做無創(chuàng)DNA，而對于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風險，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
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  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-23 29629次

• 無創(chuàng)正常羊水穿刺會異常嗎
  無創(chuàng)正常羊水穿刺有可能是異常的。無創(chuàng)檢測的是131821這三條染色體的是否異常？而羊水穿刺檢查檢查是23對染色體，所以說，無創(chuàng)正常羊水穿刺是有可能異常的。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候穿刺羊水量較多，胎兒較小，不容易損傷胎兒，通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型，胎兒染色體的遺傳性疾病，以及進行性別的鑒定，胎兒染色體，如果是提示明顯的異常，有致死性的畸形，一般建議引產(chǎn)終止妊娠，如果只是部分的染色體的基因倒置不影響智力發(fā)育，可以繼續(xù)妊娠。
  語音時長 01:22”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 4378次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好
  兩個檢查各有優(yōu)缺點，很難說哪個更好，你可以根據(jù)自己的情況酌情選擇或者聽取跟你檢查的產(chǎn)科醫(yī)生建議選擇適合自己的一種形式，比如無創(chuàng)dna適用人群：懷孕8周或以上孕婦； 擔心侵入性產(chǎn)前檢測風險的孕婦；唐氏綜合征OSCAR為高風險孕婦；有異常超聲波掃描檢查； 懷孕年齡35歲或以上； 有家族遺傳病史等等。羊水穿刺適宜所有希望獲得胎兒染色體明確診斷沒有穿刺禁止癥的中孕期婦女、懷孕早中期篩查有異常的婦女、大于或者等于35歲高齡的婦女、夫婦一方有染色體異常病患者或者曾妊娠或者生育過異常染色體異常患兒的孕婦、超聲波篩查有異常的孕婦、無創(chuàng)DNA發(fā)現(xiàn)異常的孕婦，檢查時間是懷孕16-20周之間。
  張春艷 主任醫(yī)師淮安市婦幼保健院

  2018-12-23 2601次

• 無創(chuàng)和羊水穿刺哪個好
  無創(chuàng)DNA對21、18、13這三對染色體的疾病檢測準確率可達99%，羊水穿刺的檢測范圍更關(guān)，也更全面，它可以對人體的23對染色體進行進行檢測，并且，無創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測結(jié)果為陽性，還需要通過羊水穿刺進行明確診斷。羊水穿刺檢查有一定的風險，它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴重并發(fā)癥，甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)，而無創(chuàng)DNA是沒有風險的，它的整個過程是安全且方便的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-01-03 3202次

• 無創(chuàng)dnaplus和羊水穿刺區(qū)別
  無創(chuàng)dnaplus在臨床一般指的是無創(chuàng)DNA。無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的區(qū)別在于進行的時間不同、檢查的目的和意義不一樣。1、進行的時間不同：無創(chuàng)DNA一般是孕婦懷孕16~20周的時候做，羊水穿刺一般是在懷孕18~22周的時候進行。2、檢查的目的和意義不一樣：無創(chuàng)DNA主要是檢查胚胎有沒有21三體綜合征、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-10-28 187次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)dna哪個準確率高
  在產(chǎn)前檢查中，羊水穿刺和無創(chuàng)DNA是兩種重要的檢測手段，用于評估胎兒的健康狀況。就準確率而言，羊水穿刺相較于無創(chuàng)DNA具有更高的精確性。羊水穿刺是在超聲波引導下，通過細針穿入羊膜腔抽取羊水，直接對胎兒的染色體進行分析。這種方法能夠檢測到多種
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-09-06 0次