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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19719次

• 如何看待再生障礙性貧血？

  再生障礙性貧血就是骨髓里的造血干細胞不能夠產生正常的紅細胞、白細胞和血小板。原因發生在造血干細胞，后果是造成紅細胞、白細胞或者血小板減少，而導致細胞減少以后引起的臨床表現，叫再生障礙性貧血。它是一種增生不良性貧血，和腫瘤性的貧血是完全不一樣的。再障的指南診斷標準有三方面：第一，血細胞減少，紅細胞、白細胞、血小板，至少有一系的減少。第二，骨髓增生低下，它是一個衰竭性的表現。第三，排除其他可以引起血小板減少的疾病。再障的骨髓纖維化確診需要做一系列的檢查，包括血液檢查、骨穿、活檢和影像學檢查，全面評估病人的疾病狀態和身體狀態，是否能耐受相關的治療。

  

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  韓冰 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-05-04 3283次

• 如何診斷再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血診斷標準有五條：第一個就是全血細胞減少，網織紅細胞百分數小于0.01，淋巴細胞比例增高。第二個就是一般不會有肝脾腫大。第三骨髓多部位增生減低，造血細胞減少，非造血細胞比例增高，骨髓小粒空虛，有條件者做骨髓活檢可以見到造血組織均勻減少。第四除外引起全血細胞減少的其他疾病。第五一般抗貧血治療沒有效果。
  語音時長 1:01”
  王停停 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-13 1553次

• 再生障礙性貧血診斷依據
  再生障礙性貧血通常指的是原發性的骨髓造血功能衰竭綜合征，可以分為重型再生障礙性貧血和非重型再生障礙性貧血。重型再生障礙性貧血患者起病急，進展快，病情重，貧血、感染、出血的癥狀非常嚴重。非重型再生障礙性貧血起病和進展都比較慢，貧血、出血、感染的程度比較輕，而且也容易控制。對于再生障礙性貧血的診斷，包括有外周血全血細胞減少，網織紅細胞減少，淋巴細胞比例增高，一般沒有肝脾腫大的情況，其中最重要的依據是骨髓檢查，多部位增生減低，造血細胞減少，非造血細胞比率增高，骨髓小粒空虛，聚合細胞一般是減少，如果做骨髓活檢可以見造血組織均勻性地減少。
  語音時長 1:37”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-20 2816次

• 再生障礙性貧血如何檢查
  再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床表現主要是全血細胞減少而引起的貧血，出血，感染。故其需要做的檢查包括血常規及網織紅細胞比例，t細胞亞群，上腹部彩超等，最主要的是行骨髓穿刺術行細胞學及骨髓病理，染色體檢查。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 2202次

• 如何引起再生障礙性貧血
  本病的發生可能與化學毒物、放射線、病毒感染、免疫等有關。另外生障礙性貧血 (aplastic anemia注) 是一種骨髓造血衰竭 (BMF) 綜合癥，可發生于各年齡組，但老年人發病率較高。再生障礙性貧血分為先天性及獲得性。先天性再生障礙性貧血罕見，主要包括范可尼貧血 (FA)、先天性角化不良 (DKC)、先天性純紅細胞再生障礙 (DBA)、Shwachmann-Diamond 綜合征 (SDS)等。絕大多數再生障礙性貧血屬獲得性，根據病情可以分為重型和非重型。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2204次

• 兒童再生障礙性貧血如何診斷
  兒童再生障礙性貧血可以通過實驗室檢查，體格檢查，臨床表現等診斷，具體如下。1、實驗室檢查：全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少，沒有幼稚紅細胞，血小板降低，血紅蛋白數降低。骨髓活檢至少一個部位增生減低或重度減低，其中巨核細胞減少明顯。骨髓穿刺提示有核細胞增生程度減低，非造血細胞比例增高。2、體格檢查：
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-24 316次

• 再生障礙性貧血診斷標準
  再生障礙性貧血診斷標準包括血常規，三低一高，即白細胞、紅細胞、血小板低；淋巴細胞高，骨髓象以及骨髓活檢。再生障礙性貧血簡稱再障，是一種骨髓造血功能衰竭性疾病。血常規可以出現全血細胞減少，貧血是呈正細胞正色素性的貧血，網織紅細胞減低。白細胞計數下降，而且白細胞分類的時候是以中性分葉核粒細胞減低為主，淋
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 990次