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• 梅毒會死嗎

  得了梅毒會死嗎，這是一個嚴肅的問題，其實梅毒沒有想象的那么嚴重，絕大多數患者得了梅毒，即便沒有治療，也有可能一定程度上治愈，那么一旦得了梅毒，發現了過后，經過及時正規的治療，都會控制得不錯，極為罕見的情況，梅毒可以引起心血管系統的問題，這個時候可以有嚴重的合并癥，偶爾可以引起死亡的，這是一方面。另外神經系統的梅毒感染，可以導致患者，出現一些精神行為的異常，包括抑郁，包括自殺等等，這也是可能引起死亡的一個原因，或者有的患者由于精神行為失常，更容易出現一些意外事故，包括交通事故等等，這種就和普通人群，其實沒有什么本質的區別了，總的來說，梅毒治療效果都很不錯，基本上不用考慮，由于得了梅毒導致死亡的病例。

  

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  吳焱 主任醫師首都醫科大學附屬北京地壇醫院

  2018-11-21 90344次

• 紅斑狼瘡會死嗎

  紅斑狼瘡會死嗎，這個問題應該辯證的看待它，如果我們積極治療控制它，病情緩解以后維持緩解，甚至減藥，那就是比較好的事情，向好的方面發展，但是如果病情比較重，重要的臟器受影響，譬如說心、腦、腎，是吧，甚至肺出現了狼瘡肺，肺泡出血、狼瘡腦，很重的甚至是終末期的狼瘡腎炎這些病，重病都可能會導致死亡的生命危險，那么我們要積極治療，遇到了重型的狼瘡，我們要大劑量的激素和免疫抑制劑沖擊治療，這樣挽救生命，也包括現在還有新的治療手段，生物制劑美羅華之類的、利妥昔單抗，還有一些這個血漿置換，以及免疫球蛋白注射等等，對挽救我們重癥狼瘡死亡來說，有非常重要的意義，所以重癥狼瘡不積極治療會死的，積極治療可以轉危為安。

  

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  何東初 主任醫師中國人民解放軍中部戰區總醫院

  2018-11-28 12823次

• 糖原累積病Ⅰa型的治療
  糖原累積病Ⅰa型沒有病因治療，可做一些對癥處理，在嚴重低血糖時可以靜脈給與葡萄糖，按每公斤體重每小時0.5克，根據血糖進行調整。日間少量多次喂給糖類食物和夜間使用鼻飼點滴葡萄糖來進行維持。維持血糖在四到五毫摩爾每升為宜，用生玉米淀粉治療，每次到6小時喂給，按照每個人體重每次1.75到兩克，以防止低血糖和乳酸血癥。治療還要注意需要補充各種微量元素以及礦物質，對于家庭中未發病的同胞兄妹應該定期進行檢查，以便作出早期診斷。家庭如需生育第二胎，可進行遺傳咨詢，進行產前基因診斷。
  語音時長 1:30”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-18 1984次

• 糖原累積病Ⅰa型的發病機制
  糖原累積病Ⅰa型是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所導致的一種常染色體隱性遺傳的代謝性疾病，它的發生率在活產兒中約為每十萬分之一，在各型中是最多見的一種。葡萄糖-6-磷酸酶的基因位于十七號染色體長臂二區一帶，約有12.5kb，包含五個外顯子，葡萄糖-6-磷酸酶的蛋白是細胞內質網膜蛋白，包含有357個氨基酸，迄今為止，此酶的基因編碼區已發現一百種突變，不同種族和不同地區的人群中有不同的突變類型，白種人中以R83C和Q347X突變為最常見，我國和日本以727G>T突變最為常見。
  語音時長 1:35”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-21 2114次

• 什么是糖原累積病
  是一組由于先天性酶缺陷所導致的糖代謝障礙。目前已經證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型。這類疾病有一個共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-11-27 1602次

• 糖原累積病是什么
  病情分析：糖原累積病是一種遺傳性糖原代謝異常性疾病，肝臟和肌肉最易受累。糖原累積病至少有12種類型，根據臨床表現和受累器官分為肝和肌糖原累積病。肝糖原累積病主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型、Fanconi-Bickel綜合征（XI型）和O型。意見建議：糖原沉積性肌病患者建議少量多餐，少吃水果、牛奶以免過多攝入半乳糖而產生酸中毒，避免劇烈運動或在運動前可服用少量葡萄糖、果糖和乳糖以防止或減輕肌無力癥狀。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-25 1503次

• 糖原累積病怎么治
  糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙性疾病，多數為常染色體隱性遺傳，發病因種族而異。糖原累積病的治療包括以下幾個方面：一、飲食治療，主要用于肝臟受累，易發生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生兒和兒童患者；二、酶替代治療，酶替代治療目前正處于動物實驗階段，酶替代治療是否可用于人還需要做進一
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-20 320次

• 什么是糖原累積癥
  糖原累積癥是一類由于先天性酶缺陷所導致的糖原代謝障礙性疾病，屬于常染色體隱性遺傳性疾病。糖原累積癥的患者絕大多數糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中聚集。極少數病例糖原聚集正常，而糖原的分子結構卻有異常。糖原累積癥又稱糖原貯積病，是常染色體隱性遺傳性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的連鎖遺傳。有些患者表
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-24 1046次