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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2759次

• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14469次

• 帕金森綜合征是什么病
  通常所說的帕金森綜合癥與原發性帕金森病并不是一回事兒，帕金森綜合癥常常繼發于某些神經系統的其他疾病，包括腦血管病、腦外傷、顱內炎癥、腦腫瘤或者是由于毒物藥物所引起的。帕金森綜合癥稱為繼發性帕金森病，此外還包括癥狀帕金森綜合癥，實際上是神經系統其他疾病伴有帕金森病的某些癥狀，又被稱之為帕金森疊加綜合癥。
  語音時長 1:11”
  張宇實 主治醫師聊城市人民醫院

  2018-11-23 1738次

• 帕金森綜合征是什么
  帕金森綜合征是臨床上常用的診斷概念，特指各種原因造成的以運動遲緩為主的一組臨床癥候群，包括原發性帕金森病、帕金森疊加綜合征、繼發性帕金森綜合征和遺傳病變性帕金森綜合征。帕金森綜合征最常見的病因是炎發性帕金森綜合征病，該病因是某種腦內多巴胺含量顯著減少所致，約占帕金森綜合征的80%。帕金森疊加綜合征的表現類似帕金森綜合征，但程度重、病變廣、對左旋多巴治療反應不佳，包括多系統萎縮，進行性核上性麻痹和皮質基底節變性，路易體癡呆等。繼發性帕金森綜合征多由藥物感染中毒腦卒中外傷等明確病因所致，用于治療精神疾病的神經安定劑是最常見的治病藥物。遺傳性帕金森綜合征可見于肝豆狀核變性、多巴反應性肌張力障礙等等。
  語音時長 1:50”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-23 5294次

• 帕金森氏綜合征是什么病
  病情分析：帕金森病是一種運動障礙疾病，也可以稱為震顫麻痹。發病比較緩慢，逐漸進展。常見的癥狀有，靜止性震顫（靜止時震顫明顯，運動時減輕），肌肉僵直（肢體屈曲和伸展的張力同時增高），運動遲緩，姿勢和步態異常。意見建議：要明確診斷，注意觀察。要綜合治療，但以藥物治療為主，并且要掌握好用藥時機，強調個體化治療。
  魏亞杰 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-08-15 1601次

• 帕金森綜合征是什么病
  帕金森屬于是一種神經系統變性疾病，患得這種疾病后如果治療不及時會令患者出現植物神經功能障礙的后果，一般后期都會造成一定程度的神經障礙，直接影響到患者的各個系統。病人常出現頑固性便秘，很少出現腸梗阻，食道胃的運動障礙等。
  李洪君 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-23 1603次

• 唐氏綜合征是什么病
  當大家聽到唐氏綜合癥這個詞時，可能會感到陌生又有些擔憂。究竟唐氏綜合征是什么病呢？下面帶領大家走進唐氏綜合征的世界，去了解這個特殊的病癥。唐氏綜合征是一種由于染色體異常而引起的疾病。正常人有23對染色體，而唐氏綜合征患者多了一條21號染色體。主要表現為智力發育遲緩、眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外、
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2024-09-24 0次

• 唐氏綜合征是什么病
  唐氏綜合征是一種染色體疾病，會嚴重影響患者的智力、面部特征以及生長發育。如果疑似唐氏綜合征癥狀，應及時就醫。唐氏綜合征可能是第21號染色體畸變引起的，可能與孕婦高齡、遺傳因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接觸放射線等因素有關。患者可出現表情呆滯、眼距寬、鼻梁低平、四肢短小、生長發育遲緩、語言表達障礙等
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-30 0次