白塞氏病確實是免疫功能紊亂導致的自身免疫性疾病,白塞氏病屬于系統性血管炎的一種,是一種以口腔和外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征,并累及多個系統的慢性疾病,病情呈反復發作和緩解的交替過程,部分患者因眼炎有視力障礙,除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后良好。
白塞氏病目前具體的發病原因和發病機制尚不清楚,可能與遺傳因素與病原體感染有一定的關系,目前尚無法根治,但大多數患者經合理治療后預后良好。
白塞氏病確實是免疫功能紊亂導致的自身免疫性疾病,白塞氏病屬于系統性血管炎的一種,是一種以口腔和外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征,并累及多個系統的慢性疾病,病情呈反復發作和緩解的交替過程,部分患者因眼炎有視力障礙,除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后良好。
白塞氏病目前具體的發病原因和發病機制尚不清楚,可能與遺傳因素與病原體感染有一定的關系,目前尚無法根治,但大多數患者經合理治療后預后良好。
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