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• 皮質醇增多癥臨床表現有哪些

  皮質醇增多癥，還有一個名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現是滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病、骨質疏松等等。其實說白了就是皮質醇增多，因為皮質醇在腎上腺皮質這一方面分泌增多了，長期增多之后導致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進行分布，所以會導致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態，這是引起了脂肪重新分布所出現的表現。還有就是蛋白質的異常分解，表現就是身上的紫紋、多血質外貌，是因為蛋白質做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質表現，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因為蛋白質在局部分解過多而產生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因為蛋白質分解增多導致的。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-17 4500次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

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  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 7056次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。
  語音時長 01:38”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-14 4189次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發性血小板增多癥原因不明，其確切的發病率也是不詳的。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發性血小板增多癥患者的血小板計數多數大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發性血小板增多癥鑒別，繼發性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態和功能是正常的。
  語音時長 1:51”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-26 7151次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2507次

• 原發性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 1702次

• 原發性醛固酮增多癥臨床表現
  1.高血壓：為最早出現癥狀，多數患者血壓大幅升高，但惡性高血壓罕見。2.神經肌肉功能障礙：肌無力及周期性麻痹甚為常見，還可出現肢端麻木，手足搐搦癥。3.腎臟表現：因大量失鉀，腎小管上皮細胞呈空泡變形，濃縮功能減退，伴有多尿，尤其夜尿多，繼發口渴，多飲，常易并發尿路感染，尿蛋白增多，少數可發生腎功能減
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-25 282次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 286次