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• 庫欣綜合征好治療么

  首先庫欣綜合征要診斷明確，我們診斷明確之后，庫欣綜合征分為兩組大類，一大類是ACTH依賴的，大多數來自于垂體或者是分泌ACTH、CRH的組織；另外一類就是非ACTH依賴的，大多數來自于腎上腺的。如果一旦診斷明確，能夠找到定位的部位，應該是可以手術治療的。對于能夠手術治療的患者，大多數預后是比較良好的。對于少數不能手術治療的患者，一旦診斷明確，隨著科學的發展，我們也有一些藥物的進展可以予以治療。比如帕瑞肽、酮康唑等等。所以庫欣綜合征的治療是非常專業的，不同的類型，治療的方式和手段是不一樣的，這都需要到專業的內分泌科及相關科室就診，才能獲得最好的治療策略及方案。

  

  01:19
  王敏 副主任醫師中南大學湘雅醫院

  2019-02-19 21888次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 289548次

• 骨髓增生異常綜合征是癌癥嗎
  骨髓增生異常綜合征是癌癥，骨髓增生異常綜合征又稱MDS，造血細胞的發育異常導致無效造血，造血的質量很差，壽命很短，骨髓檢查時血細胞增生很好，甚至較正常人還活躍，但制造的血細胞在外周血中壽命縮短，造成一種或一種以上血細胞數量的減少，當然骨髓中發育異常的血細胞，在顯微鏡下檢查時可發現其形態異常，統稱為病態造血。MDS中某些患者可穩定多年，有時還有好轉的趨勢，但相當部分患者往往緩慢的向急性白血病轉化，這個過程可長達數年，少數患者可在數月甚至數周內，快速轉化為急性白血病，其中絕大多數轉化為急性髓細胞白血病。
  語音時長 1:43”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-09 10212次

• 骨髓增生異常綜合征屬于什么癌癥
  骨髓增生異常綜合征屬于血液系統的惡性疾病，是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系克隆性疾病，它的特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。傳統意義上骨髓增生異常綜合征也叫做白血病前期，有相當大的比例可以轉換為急性髓系白血病，也就是血癌，所以骨髓增生異常綜合征是屬于血液系統的一種惡性的疾病?；颊咧饕梢员憩F為貧血，出血以及全身各組織器官的感染癥狀。患者還可以出現肝，脾和淋巴結的腫大。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-03 2390次

• 骨髓增生異常綜合征是癌癥么
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是屬于癌癥的，主要是血液系統中的一種惡性的腫瘤。期間病人可能會出現一些造血質量差，甚至是產生無效造血的情況，血細胞的壽命出現了急劇的縮短現象。意見建議：建議病人及時的進行去甲基化的治療，然后最好是與一些化療的藥物配合治療效果是更加好的。
  信鵬 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-07-19 3603次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節部位的不穩定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩定關節，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征是癌癥嗎
  骨髓增生異常綜合征一般是癌癥。骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的腫瘤性病變，中老年人是多發人群，引起的病因暫時不是很明確，可能與化學因素、遺傳、物理因素等等相關，比較常見的癥狀是表現為不同程度的貧血，部分人可能會出現出血和感染的癥狀，還會伴隨脾腫大、疲倦、虛弱和乏力等癥狀。如果不積極采取措施進行
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-28 59次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次