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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31297次

• 幼年型及成年型甲減的癥狀是什么

  幼年型的甲減，實際上大部分是指的地方性的甲減的發生，由于早前很多的內陸的地方，嚴重的缺碘導致了甲狀腺腫伴甲減的發生，所以出生以后，很多的患者可以出現典型的，我們稱之為呆小病，眼裂增寬，智力低下是幼年型的情況。成年人由于甲狀腺功能，甲狀腺本身已經發育完全，主要的表現是以怕冷、體重增加、便秘等等的，這些癥狀為主要的表現，黏液水腫等等這些情況。所以由于近些年，我們全民的補碘，碘鹽的大量食用，幼年型的甲亢、幼年型的甲減，已經基本上就是很少見了。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-09 2297次

• 人類的甲型血友病為
  ?首先甲型血友病主要是缺少巴因子，而引起的凝血活酶的減少，引起血液凝固導致出血的傾向，那么這一部分病人的出血癥狀是終身的輕微損傷就可以有出血。第一、表現為皮膚黏膜的出血，由于皮下組織口腔齒齦黏膜受損為出血的好發部位，幼兒常見于頭部碰撞之后的出血和血腫。第二、關節積血表現為復發性的關節出血以及血友病性的關節病是血友病最常見的臨床表現之一，多見于膝關節，其次還有踝關節髖關節肘關節和肩關節等處。第三、可以出現肌肉的出血和血腫。第四、創傷或手術后出血。第五、其他部位的出血，三分之二的患者可以出現血尿等。
  語音時長 1:31”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-22 1529次

• 甲型血友病治療
  基因治療甲型血友病，在發達國家已經出現基因療法來治療血友病的例子，最后弄得身體很不好，膝蓋難受，這樣做加重的病情的治療，還可能引發關節炎，所以在治療時不能冰敷和吃肉。不過現在基因治療快上市，有長效因子之類，在美國基因治療已經通過臨床試驗。他們的技術，肯定比我們要發達的多，基因治療的前景還是相當好的。
  語音時長 1:10”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-24 2355次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1403次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1604次

• 甲型血友病輸血適用哪種
  甲型血友病是由于先天性的遺傳因素導致患者凝血因子八的缺乏，進而影響患者的凝血功能，從而導致出血的癥狀發生。甲型血友病的患者尤其適合輸入冷沉淀等血液制品，因為冷沉淀中富含凝血因子八，可以快速的補充患者的凝血因子，達到止血的治療作用。如果在冷沉淀等一些血液制品缺乏的情況下，甲型血友病的患者應該要爭取輸入
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 256次

• 血友病甲治療方法
  首先是局部止血治療：輕微皮膚傷口出血和鼻出血，可使用吸收性明膠海綿、止血纖維和棉球，局部止血藥，凝血酶等壓迫止血，若壓迫止血無效，則需替代治療。大的傷口出血或黏膜小傷口出血，壓迫止血往往無效需替代治療，關節出血，目前主張盡早替代治療。手術：血友病患者在充分替代治療的條件下，理論上可以進行各種正常人所
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 164次