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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31299次

• 銀屑病的病因有哪些？

  銀屑病是一個非常復雜的疾病，它的病因多種多樣，最常見的因素，我們考慮是一個遺傳的因素。在臨床上觀察病人的時候，一般都要問一句你們家的上一代或者再往上一代有沒有銀屑病的病史。我們發現有26%的人是有遺傳的病史的。另外感冒，比如引起嗓子的感染，也可以引起銀屑病。有的人是免疫系統有問題，現在有好多研究發現，銀屑病病人的免疫系統里面很多的細胞因子是增高的。還有像一些精神因素、心理因素，或者是受到了外傷，再就是吃一些藥物，比如心得安等等，都可以誘發銀屑病。

  

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  袁玲玲 副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2018-07-30 6493次

• 血友病的病因
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏、自出血性的疾病。先天性因子-8缺乏典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子-8凝血成分合成的基因位于x染色體上?；疾∧行耘c正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病傳遞者；約35%無家族史，發病可能與基因突變所致有關系。因子-9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子-9水平較低，有出血傾向；因子-11缺乏，均導致血液凝血酶原形成障礙，凝血酶原不能轉變成凝血酶。纖維蛋白原也不能轉換成纖維蛋白，容易發生出血。
  語音時長 1:42”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-03 1769次

• 血友病有哪些分類
  一，血友病a。即因子五成分缺乏癥，也稱agh缺乏癥，是一種性連鎖隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。二，血友病b。即因子六缺乏癥，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，亦為性連鎖隱性遺傳。其發病數量將血友病a少，但本病中有出血癥狀的女性傳遞者，鼻血友病a多見。三，血友病c。即6a因子缺乏癥又稱pta缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
  語音時長 1:12”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-12-01 2123次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體?；疾∧行耘c正常女性婚配，子女中男性均正常。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1502次

• 血友病有哪些藥不能用
  血友病這種情況，食物方面和正常人一樣，沒有禁忌，藥物方面比較明確的是阿司匹林類的藥物不能用。因為有引起自發出血的可能，需要多吃些蛋白質，維生素c和少渣易消化的食物為主。有助于增強體質，抑制出血，提高凝血數量，如菜花，蛋黃，菠菜，肝臟，及所有新鮮的綠葉蔬菜，不但可以補充促凝物質，減少出血機會，還能促進人體健康。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-15 1902次

• 小兒血友病有哪些癥狀
  小兒血友病的癥狀一般有出血部位疼痛、活動障礙以及功能障礙等，如果局部關節肌肉反復出血，可能會引起局部關節病變，而且局部受到外傷以后出血的情況會明顯加重。小兒血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，通常是由于體內凝血基因缺陷導致的，患病以后容易導致患者終身有出血傾向，患者發生出血以后需要通過輸注凝
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-03-21 147次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次