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• 聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別

  神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-29 3217次

• 聽神經鞘瘤能活多久

  這種腫瘤是良性腫瘤，如果能夠及時發現，并且進行手術治療，一般不會影響患者的壽命，偶爾患者的就診延遲，腫瘤體積特別大，甚至引起梗阻性腦積水，這些患者會出現，嚴重的顱內壓增高，有可能在短時間內，危及患者的生命，對于絕大多數聽神經瘤患者，一般會出現一側的耳鳴，聽力下降，在腫瘤體積增大之后，會引起患者走路不穩、蹣跚步態，像喝醉酒一樣的走路，同時還會有頭暈、頭痛等癥狀，在這些癥狀出現之后，如果能夠及時就診，并切除腫瘤，患者的預期壽命，是可以不受到任何影響的。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 8100次

• 聽神經瘤發病機制
  聽神經瘤的具體發病機制尚不完全明確，目前主要認為與感染、電離輻射、遺傳等因素、化學刺激有關系。部分聽神經瘤可能有家族遺傳病史，其中常見的是神經纖維瘤病，這種神經纖維瘤病的患者聽神經瘤一般出現在雙側。聽神經瘤又叫聽神經鞘瘤，是指來源于聽神經鞘的腫瘤，為良性腫瘤，聽神經瘤的早期可以出現單側耳鳴、聽力下降等癥狀，行磁共振檢查以后可以發現腫瘤。如果發現聽神經瘤，建議早期處理，否則會出現聽力明顯下降甚至喪失，手術以后也難以恢復。
  語音時長 01:16”
  邢海龍 主治醫師濱州醫學院附屬醫院

  2020-05-01 1591次

• 聽神經鞘瘤發病機理
  發病機理普遍認為聽神經鞘瘤是一種聽神經鞘的腫瘤，但究竟是起源于sch細胞還是起源于神經鞘的長纖維細胞尚有爭論，可以自然發生，也可能為外傷或其他刺激的結果，本病也可與多發性神經纖維瘤伴發。神經鞘瘤有節神經根長出，其形態通常長圓形，長徑2到3厘米，少數可達到10厘米以上，后一種腫瘤常位于馬尾或為頸段的葫蘆狀腫瘤，腫瘤呈黃白或粉紅色，常為實質性可有囊性變，一般有完整的包膜。髓外的腫瘤常位于網膜下腔，與脊髓分界清楚，通常有一到兩個脊神經根穿入腫瘤中，可能就是腫瘤的起源部位，在馬尾段可見巨型的神經鞘瘤。
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  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-07 1915次

• 聽神經瘤出現面癱幾率
  聽神經瘤出現面癱的幾率是比較高的，具體的幾率沒有什么統計，因為聽神經瘤是長在聽神經鞘上的，而聽神經與面神經是緊密相鄰的，所以又叫面聽神經，聽神經瘤的主要癥狀是出現聽力下降和耳鳴以及出現面癱。并且手術過程中損傷面神經的風險也是非常高的，大多數都會有面癱的情況。
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-12-10 1802次

• 聽神經瘤手術面癱幾率
  病情分析：這個受很多因素的影響，所以也不能一概而論，主要是與腫瘤的大小和腫瘤跟面神經的粘連情況有關系。意見建議：如果腫瘤很小，跟神經沒有明顯的粘連存在，那術后出現面癱的可能性是非常小的，如果腫瘤比較大與神經粘連嚴重，那出現面癱的幾率就非常高，手術過程中需要用電生理監測，這樣能夠起到減少出現面癱的幾率。
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2019-04-02 1301次

• 聽神經瘤發病幾率
  聽神經瘤的發病率是十萬分之五左右。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 187次

• 聽神經瘤發病率
  聽神經瘤又稱前庭神經鞘瘤，是顱內神經鞘瘤中最多見者，發病率約占顱內神經鞘瘤的90%以上，占顱內腫瘤的8%-11%。聽神經瘤起源于外胚層，其前庭神經的鞘膜細胞增生瘤變，逐漸形成腫瘤。從解剖角度看，聽神經包括前庭神經和耳蝸神經，與面神經共同走行于內聽道中；聽神經從腦干發出后，一直到內聽道口無神經鞘膜，僅
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-03-21 232次