硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化,是一種原因不明臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,也可以影響心肺腎消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
本病目前尚缺乏有效的根治或緩解病情進展的藥物,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),應注意治療的個體化,并給予對癥治療。常用的藥物有糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑比如環(huán)磷酰氨,甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,環(huán)孢素,秋水仙堿等。早期治療可以,緩解控制疾病的進展,本病晚期出現(xiàn)肺纖維化,治療的困難也相對加大。
硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化,是一種原因不明臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,也可以影響心肺腎消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
本病目前尚缺乏有效的根治或緩解病情進展的藥物,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),應注意治療的個體化,并給予對癥治療。常用的藥物有糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑比如環(huán)磷酰氨,甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,環(huán)孢素,秋水仙堿等。早期治療可以,緩解控制疾病的進展,本病晚期出現(xiàn)肺纖維化,治療的困難也相對加大。
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