為你推薦

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17437次

• 什么是腰背部手術綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。

  

  01:49
  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2104次

• 熱性驚厥附加癥是什么
  熱性驚厥附加癥是有熱性驚厥的病史，無熱強直陣攣發作超過兩次，六歲以后仍然有熱性強直陣攣發作。熱性驚厥一般在六歲以前停止，如果六歲以后仍有反復發作稱為熱性驚厥附加癥，病因與遺傳有關，也受環境因素的影響。孩子精神運動發育正常、間歇期腦電圖背景波正常，可以見到廣泛的癲癇波。驚厥發作通常在十一歲左右緩解，必要的的情況下可以口服抗癲癇藥物來預防。本病有一定的遺傳傾向，具有家族聚集性。
  語音時長 1:06”
  張云朝 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-23 13555次

• 熱性驚厥附加癥如何診斷
  熱性驚厥發作一般在六歲以前停止，如果六歲以后仍有反復發作稱為熱性驚厥附加癥，熱性驚厥附加癥的病因與遺傳有關系，也受環境因素的影響，孩子的精神運動發育正常，間歇期的腦電圖背景波也是正常的，可以見到廣泛的癲癇波。驚厥的發作通常在十一歲左右可以緩解，必要的情況下可以使用抗癲癇藥物來預防發作，肯定有一定的遺傳傾向，有明顯的家族聚集性，小家系較大家系更為常見，對其遺傳學認識仍具有爭議，包括多基因遺傳，染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。
  語音時長 1:22”
  張云朝 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-22 4774次

• 什么是復雜型熱性驚厥
  病情分析：復雜型熱性驚厥有以下表現，第一20歲以上的孩子發熱時出現的驚厥；第二驚厥持續的時間長，在5分鐘以上；第三一次發熱病程出現兩次以上的驚厥。意見建議：復雜型的熱性驚厥轉成為癲癇的幾率更高。因頻繁的長時間的高熱驚厥會誘發顳葉內側海馬區的損害，海馬區發生硬化就會導致癲癇出現。復雜型熱性驚厥的孩子要和醫生充分溝通，及時用藥控制驚厥
  賈燕燕 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2020-02-20 1804次

• 什么是腎病綜合癥
  腎病綜合征是指臨床上表現為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥、水腫的一組疾病，大量蛋白尿是指每日尿蛋白定量大于3.5克，低蛋白血癥是指血白蛋白水平低于30克/升。此兩項為診斷腎病綜合征的必備條件。病因可分為原發性和繼發性兩種類型。
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-20 2303次

• 什么是熱性驚厥附加綜合癥
  熱性驚厥是指由于急性發熱而誘發的全面性強直陣攣發作，多發生于六個月至六歲，熱性驚厥附加綜合癥是指六歲之后仍有熱性驚厥發作或伴有無熱全身強直陣攣發作，或兼有其他發作形式的癲癇綜合征，并排除了癥狀性癲癇。目前一致認為本病的發病原因是遺傳因素，有明顯的家族聚集性，本病不是一種罕見病，小家系較大家系更常見，
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 299次

• 什么是帕金森綜合癥
  帕金森綜合癥一般是指帕金森綜合征，帕金森綜合征通常是運動功能相關的臨床綜合征。帕金森綜合征主要好發于60歲以上的人群，該疾病的發病原因尚不完全明確，目前認為是遺傳因素所引起，當父母患有該疾病的情況，很可能遺傳給子女。同時也考慮是由于攝入大量咖啡因、頭部外傷等引起的，患者可出現震顫、運動功能減退等癥狀
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-06-20 0次