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• 噬血細胞綜合征傳染嗎

  噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的，或者其他病毒相關的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 4441次

• 噬血細胞綜合征好治嗎

  噬血細胞綜合征是不是好治，主要取決于你的原因是什么。如果是原發性的噬血細胞綜合征，那是有基因缺陷，基因缺陷不可能用一般的藥物治好，所以通常根治的話，要用骨髓移植技術。骨髓移植是一個龐大的工程，所以相對來說是比較困難的，比方說供者的選擇，預處理的方案，還有家庭的經濟原因，還有醫院的資質，決定了它能不能根治。就是技術難度要大一些，相對要困難一些。但是，現在隨著我們國家，整體的醫療技術的進步，尤其是干細胞移植的技術，我們用骨髓移植根治，也不是什么大問題。當然繼發性的比方說病毒感染，或者是其他的一些感染等等，這種情況下相對來說控制感染，然后給予相應的化療方案，治療通常也不是特別難的。治療這些繼發性的噬血細胞綜合征，還有精準的靶向藥物使用，這些不是特別困難，要有信心。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 8351次

• 嗜血細胞綜合癥治愈率
  嗜血細胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據具體的癥狀，進行規范的對癥治療，盡量保護器官功能，預防多器官功能衰竭，這是一個規范的治療過程。目前根據具體的情況，需要系統規范治療，要密切監測生命征變化，監測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。嗜血細胞綜合癥是一種以發熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達45%，嗜血細胞綜合癥一般早期發病70%發生于一歲以內，甚至可在生前發病，出生時即有臨床表現，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結合基因學、細胞功能學治療反應等，進一步判斷有無原發的可能，盡早的進行干細胞移植，治愈率可達60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2018-10-31 30046次

• 嗜血細胞綜合癥能治好嗎
  首先對于這個疾病如家族性的嗜血細胞綜合癥一般預后都是比較差的，疾病進展非常迅速，一般建議建議盡早可以做骨髓移植術。而繼發性的嗜血細胞綜合癥治療是比較復雜的，一方面必須要針對原發疾病進行治療，比如說血液系統腫瘤和淋巴細胞腫瘤，需要進行化療，感染相關嗜血細胞綜合癥需要抗感染治療。在原發病治療的同時，可以使用嗜血細胞綜合癥治療方案來控制病情的發展，目前的國際上普遍采用的就是零四年的一個方案治療繼發性嗜血細胞綜合癥，主要是以地塞米松，依托泊苷和環孢毒素為基礎，分為前八周的初始治療以及維持治療期。另外加以鞘內注射，急性期還可以使用丙種球蛋白，有助于緩解病情。另外對于治療失敗的一些患者，可以考慮行骨髓移植術。
  語音時長 1:35”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-06 17399次

• 嗜血細胞綜合征傳染嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 2604次

• 嗜血細胞綜合征好治嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1901次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥有沒有救，需要根據患者的病情進行判斷，如果患者的病情比較輕，并且沒有基礎性疾病的情況下有救；如果患者的病情比較重，并且有基礎性疾病的情況下預后比較差，患者的生命會有危險。嗜血細胞綜合癥是由于細胞毒殺傷細胞，會產生大量的炎癥細胞因子所導致的一種綜合征，患者可能會有發熱、脾大、全血細胞減少
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-10 345次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥，又稱噬血細胞性淋巴組織增多癥，是一種罕見的血液系統疾病。雖然目前尚無完全治愈的方法，但通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，延緩疾病進展，提高患者的生活質量?；熓鞘妊毎C合癥的主要治療方法之一。通過使用化療藥物，如氟達
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-31 0次