為你推薦

• 白血病怎么檢查

  同樣也是要區分是急性還是慢性，是淋巴還是髓系，這些白血病的檢查，其實是存在一定的差別，絕大多數白血病的檢查，都需要做骨穿，只有一個例外，就是慢性淋巴細胞白血病，慢性淋巴細胞白血病，絕大多數病人是不需要做骨穿，就可以確診的，除了骨穿之外一定要強調，現在診斷一個白血病，不僅僅是做一個普通的骨髓涂片，就能夠完成所有的診斷的，現在診斷一個白血病，我們需要全套的信息，包括白血病細胞的一些形態學，包括它的免疫，分型、流式，包括他的基因、染色體，甚至于有些病人需要做到FISH，還需要做到更精細的其他的一些額外檢查。這一套的檢查，可能都需要做骨髓來完成，絕大多數的白血病，當然也有一些檢查，包括像白血病初診的時候，我們要去了解，他的心、肝、肺、腎的功能，要去了解他是不是存在感染，要去了解他，是不是存在中樞神經系統的侵犯，這些相應的檢查，也都是在治療前就必須要完成的，所以一個白血病的診斷，除了骨髓的全套檢查之外，可能還需要全身的，一個完整的系統的檢查，不是單純做一個骨穿，就能解決問題的。

  

  01:47
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-07 31578次

• 白血病類型

  白血病，顧名思義就是血液里的癌癥、血癌。所以它跟其他的腫瘤一樣，也是一種惡性的腫瘤，只不過是發生在造血系統，所以我們老百姓通常講就是血癌。它也分好多的類型，現在大體上是分兩大類，一個是淋系白血病，一個是非淋系白血病。其他少見的白血病，像慢性的淋巴白血病、慢性的粒細胞白血病，這些都相對病情比較緩慢緩和。急性的白血病病情比較兇險，起病急、病情重、預后差，所以必須立即得到有效的根治治療才行。

  

  01:28
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 22623次

• 兒童白血病融合基因
  白血病融合基因是白血病的分子生物學特異性標志。通過檢測白血病融合基因急性骨髓細胞白血病aml急性淋巴、細胞白血病all、慢性粒細胞性白血病cml、慢性粒單核細胞性白血病cmml、骨髓增生異常綜合癥mds等白血病類型的分子分型，提供臨床參考，并對于后評估和個體化用藥提供指導，利用熒光pcr平臺對患者的骨髓或外周血標本進行融合基因的檢測。根據權威文獻總結出到五十種常見且與臨床診斷和相關的基因全面覆蓋95%以上的白血病融合基因型，用于補充mac方法學中的不足。
  語音時長 1:36”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-23 5202次

• 白血病融合基因檢測
  白血病是一組高度異質性的惡性血液腫瘤性疾病。其中，與疾病相關的融合基因是分子生物學特異性的標志，與疾病早期的確診，療效評測，預后評估等息息相關。所以，白血病的病人檢查融合基因是非常有必要的。因為大部分白血病的患者存在著染色體結構的畸變，包括缺失，重復，倒位，易位等，進而導致原癌基因以及抑癌基因結構變異，原癌基因激活或者是抑癌基因失活，產生新的融合基因，編碼融合蛋白。有些基因是調控細胞增殖，分化和凋亡的轉錄因子，當基因發生變異，直接影響了下游信號傳遞途徑，導致細胞增殖能力增強，凋亡障礙，分化障礙等，產生白血病的表型。所以，如果是融合基因有問題，將影響到白血病的治療和預后，進行白血病融合基因的檢測是非常重要的。
  語音時長 01:28”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-06 10031次

• 什么是慢性粒細胞白血病融合基因
  病情分析：慢性粒細胞白血病是一種發生在骨髓和造血干細胞以粒細胞增殖為主要特征的惡性克隆性疾病，它的特點是產生大量不成熟的白細胞。這些細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的造血功能，并能通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血，容易出血，感染及器官浸潤等癥狀。慢性粒細胞白血病是特征性BCR -ABL融合基因分子生物學遺傳異常行為，其編碼的BC-ABL融合蛋白可持續誘導多條細胞信號轉導通路的異常激活，最終導致慢性粒細胞白血病的發生。意見建議：確診慢性粒細胞白血病，一般用降白細胞藥物如：羥基脲等。分子靶向藥物如：伊馬替尼、尼洛替尼等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-24 2302次

• 兒童睪丸白血病怎么回事
  病情分析：白血病細胞侵犯睪丸時就引起睪丸白血病，表現為局部腫大、觸痛，陰囊皮膚發黑。由于化療藥物不容易進入睪丸，在病情完全緩解時，睪丸的白血病細胞仍可能存在，所以常成為白血病復發的一個重要原因。意見建議：白血病一開始就侵犯睪丸發病的，要先誘導治療到完全緩解，雙側睪丸病變的要做放療；一側病變的可以切除，也可以做雙側放療。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2021-03-03 1303次

• 白血病融合基因陰性什么意思
  白血病融合基因陰性一般表示沒有檢測到或檢測到的量極少的特定物質或微生物。融合基因檢測一般是用于判斷染色體異位是否引起白血病等相關疾病的重要診斷標準之一，如果出現白血病融合基因陰性一般是指身體中沒有基因突變，此時，白血病處于早期階段，病情較輕。也可能表明身體已經改善，疾病已達到深度緩解，病情相對穩定，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 390次

• 慢粒白血病融合基因0.1%以下意味什么
  慢粒白血病融合基因0.1%以下意味白血病融合基因為陰性。慢粒白血病融合基因正常范圍為小于0.1%，超出這個范圍即可判斷為陽性，可提示出現染色體易位等，并有白血病融合基因的形成，對于白血病診斷治療有著重要意義。融合基因的出現有助于白血病類型的判斷和特殊治療方法的選擇，對于白血病患者的診治十分重要。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-09-14 2112次