本病癥部分病例可伴有神經系統的異常,包括腰骶部脊髓膨出,單純性腦膨出。聯合畸形包括胼胝體發育不全,尸檢還可發現器官或組織異位,無腦回,多回小腦,導水管狹窄和脊髓空洞癥。
行動障礙,常在精神癥狀出現后逐漸開始,有起步困難,行動遲緩,行走緩慢不穩,肌張力和腱反射增高,反射陽性,有時呈現輕偏癱。
小兒后顱窩型腦積水綜合征最常見的癥狀就是出現顱壓明顯增高,還會出現神經損害的癥狀。對于這個癥狀一般診斷是不難的,若是多次復查可出現增長速度過快,一般要采取正確的方式來進行治療。
本病癥部分病例可伴有神經系統的異常,包括腰骶部脊髓膨出,單純性腦膨出。聯合畸形包括胼胝體發育不全,尸檢還可發現器官或組織異位,無腦回,多回小腦,導水管狹窄和脊髓空洞癥。
行動障礙,常在精神癥狀出現后逐漸開始,有起步困難,行動遲緩,行走緩慢不穩,肌張力和腱反射增高,反射陽性,有時呈現輕偏癱。
小兒后顱窩型腦積水綜合征最常見的癥狀就是出現顱壓明顯增高,還會出現神經損害的癥狀。對于這個癥狀一般診斷是不難的,若是多次復查可出現增長速度過快,一般要采取正確的方式來進行治療。
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